User Manual

156 Deutsch
Sicherheitsvorkehrungen zum Netzteil für den
medizinischen Einsatz (nur für C5 [CFT-001])
Zusatzgeräte, die an medizinische elektrische Geräte angeschlossen
werden, müssen den jeweiligen IEC- oder ISO-Standards entsprechen
(z. B. IEC 60950 für Datenverarbeitungsgerät). Darüber hinaus müssen
alle Konfigurationen den Anforderungen für medizinische elektrische
Anlagen entsprechen (siehe IEC 60601-1 bzw. Paragraf 16 der 3Ed. von
IEC 60601-1). Jeder Benutzer, der Zusatzgeräte an medizinische
elektrische Geräte anschließt, konfiguriert eine medizinische Anlage und
ist daher dafür verantwortlich, dass die Anlage den Anforderungen für
medizinische elektrische Anlagen entspricht. Hierbei ist zu beachten,
dass die örtlichen Bestimmungen Vorrang vor den oben genannten
Anforderungen haben. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihren Vertreter
vor Ort oder an den technischen Kundendienst.
Geltende Standards/Richtlinien:
• IEC 60601-1+A1+A2: 1995: 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c
• IEC 60601-1: 2006: 7.9.2.5
• MDD 93/42/EEC: Anhang 1 Paragraf 13.6.c
• UL 60601-1, erste Ausgabe
• CAN/CSA C22.2 Nr. 601-1, erste Ausgabe
Von Motion empfohlenes Zubehör von
Drittanbietern
• Benutzen Sie mit der Dockingstation nur von Motion empfohlenes
Zubehör von Drittanbietern.
• Sollten Sie ein von Motion nicht empfohlenes Zubehörgerät von
Drittanbietern verwenden, erfolgt dies auf Ihre eigene Gefahr und
kann dazu führen, dass die Dockingstation, der Tablet PC oder
dessen Komponenten beschädigt werden und dass die Garantie
erlischt.
Laser-Sicherheitserklärung
Für Sicherheits- und Vorschriftsinformationen über Produkte von
Drittanbietern, die Lasergeräte der Klasse 1 enthalten können,
lesen Sie bitte die Dokumentation, die dem Produkt beiliegt.