User's Manual

68 Français
Précautions liées à l'adaptateur d'alimentation
médical
Les équipements supplémentaires connectés à l'équipement électrique
médical doivent respectivement être conformes aux normes IEC ou ISO
(p.ex. IEC 60950 pour l'équipement de traitement de données). De plus,
toutes les configurations doivent respecter les exigences pour les
systèmes électriques médicaux (consultez IEC 60601-1 ou la clause 16 de
3Ed. de IEC 60601-1, respectivement). Toute personne connectant un
équipement supplémentaire à l'équipement électrique médical
configure un système médical et est par conséquent responsable de la
compatibilité du système avec les exigences pour les systèmes
électriques médicaux. Nous attirons l'attention sur le fait que les
réglementations locales priment sur les exigences mentionnées ci-
dessus. En cas de doute, consultez votre représentant local ou le service
d'entretien technique.
Références des normes / directives :
• IEC 60601-1+A1+A2: 1995: 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c
• IEC 60601-1: 2006: 7.9.2.5
• MDD 93/42/EEC : annexe 1 clause 13.6.c
• UL 60601-1, première édition
• CAN/CSA C22.2 No. 601-1, première édition
Accessoires d’autres fabricants recommandés par
Motion
• Avec la station d'accueil, utilisez uniquement des accessoires
d’autres fabricants recommandés par Motion.
• Vous choisissez d’utiliser un accessoire d’un fabricant non
recommandé par Motion à vos risques et périls, car cela peut
endommager la station d'accueil, la tablette PC et ses composants et
annuler la garantie.
Sécurité laser
Pour plus d’informations sur la sécurité et les réglementations
concernant les produits de fabricants tiers pouvant contenir des
équipements laser de classe 1, consultez la documentation
fournie avec le produit.