Datasheet

Fiche de Données de Sécurité (1907/2006/CE)
Produit: 60008010 ELASTOSIL® N10 TRANSPARENT
Version : 4.0 (FR) Imprimé le: 22.08.2014 Travaillé le: 13.02.2014
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Données du produit:
Résultat/Effet Espèce/Système de test Source
non irritant lapin Par comparaison
avec
11.1.3 Lésions oculaires graves/irritation oculaire
Données du produit:
Résultat/Effet Espèce/Système de test Source
non irritant lapin Par comparaison
avec
11.1.4 Sensibilisation respiratoire/cutanée
Données du produit:
Voie d’exposition Résultat/Effet Espèce/Système de test Source
dermal non sensibilisant cobaye; Bühler rapp. du test
OECD 406
11.1.5 Mutagénicité sur les cellules germinales
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.6 Cancérogénicité
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.7 Toxicité pour la reproduction
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.8 Toxicité spécifique pour certains organes cibles (exposition unique)
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.9 Toxicité spécifique pour certains organes cibles (exposition répétée)
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.10 Danger par aspiration
Évaluation:
Au terme de ce rapport, aucune donnée issue de tests toxicologiques du produit général n'est disponible.
11.1.11 Informations toxicologiques supplémentaires
Produit d'hydrolyse / contamination : la 2-butanone oxime (MECO, CAS 96-29-7) peut entraîner une sensibilisation par contact
avec la peau et comporte un risque de lésions graves en cas de contact avec les yeux. La résorption gastro-intestinale est rapide
en cas de contact cutané et d'inhalation. Lors d'une étude de neurotoxicité menée sur des rats, des problèmes de coordination
passagers ont été observés après exposition par voie orale. L'exposition prolongée sur des animaux a provoqué des lésions de
l'épithélium olfactif et une augmentation des opacifications et des dégénérescences de la cornée. Lors d'études sous exposition
répétée (par voie orale ou inhalatoire), des effets systémiques, tels qu'une anémie hémolytique et une hématopoïèse
compensatoire ou extramédullaire, ainsi qu'une hémosidérose dans la rate et le foie et une hausse du taux de méthémoglobine
ont été constatés. Dans un grand nombre de ces études, ces effets étaient réversibles. Des modifications histopathologiques ont
été observées dans la rate, dans le poumon et dans les reins. Après exposition chronique, par voie inhalatoire, à de très hautes
concentrations de vapeurs, une augmentation des carcinomes et adénomes hépathocellulaires a été observée, avec une
prédominance chez les rats et les souris mâles. La signification de ces effets pour l'homme n'a pas encore été étudiée.