User's Guide Part 2

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Informations sur la conformité
Déclaration de conformité
Par la présente, Unitron déclare que ce produit Unitron satisfait
aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE relative aux
appareils médicaux ainsi qu’à la directive 1999/5/CE concernant
les équipements hertziens et les équipements terminaux de
télécommunications.
Le texte complet de la déclaration de conformité est disponible
chez le fabricant ou chez le représentant local Unitron dont
l’adresse figure sur www.unitron.com (agences internationales).
Notification 1:
Cet appareil est en conformité avec la section 15 des règlements
FCC et avec la norme RSS-210 de l’industrie du Canada.
L’utilisation est soumise aux deux conditions suivantes:
1) Cet appareil ne doit pas causer d’interférences nocives, et
2) Cet appareil doit accepter toutes les interferences
reçues, y compris les interférences pouvant engendrer un
fonctionnement indésirable.
Notification 2:
Tout changement ou modification fait(e) à cet appareil et non
expressément approuvé(e) par Unitron peut annuler l’autorisation
FCC de faire fonctionner l‘appareil.
Notification 3:
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limitations