Safety data sheet

Sicherheitsdatenblatt gemäß Verordnungen (EG) Nr. 1907 / 2006 und Nr. 1272 / 2008
Produktname: Nebelfluide Eurolite "B", "C", "P", "E", "X"
Überarbeitet am: 30.09.2015 Seite 6 von 9
Gedruckt am: 30.10.2015 Version 5.1
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10.4. Zu vermeidende Bedingungen
Lagertemperaturen größer 60 °C
10.5. Unverträgliche Materialien
Siehe Abschnitt 10.3
10.6. Gefährliche Zersetzungsprodukte
Zersetzt sich nicht bei der vorgesehenen Verwendung
Im Brandfall: siehe Abschnitt 5
11. Toxikologische Angaben
11.1. Angaben zu toxikologischen Wirkungen
Akute Toxizität: Das Produkt wurde nicht im Tierversuch getestet.
LD
50
oral - Ratte – 12.565 mg/kg
LD
50
oral - Mensch – 1.000 mg/kg
Anmerkung: Verschlucken kann zu Effekten führen wie
Benommenheit, gastrointestinale Störungen, Leberschäden,
Verhalten (Muskelschwäche)
Eingestuft gemäß Verordnung (EU) 1272/2008, Anhang VI (Tabelle
3.1/3.2)
LD
50
Haut – Kaninchen – 11.890 mg/kg
)*
Ätz-/Reizwirkung auf
der Haut
Haut- Kaninchen
Ergebnis: keine Hautreizung
(OECD-Prüfrichtlinie 404)
)*
Schwere
Augenschädigung/-
reizung
Augen- Kaninchen
Ergebnis: keine Augenreizung
)*
Sensibilisierung der
Atemwege/Haut
Maximierungstest – Meerschweinchen
Ergebnis: Verursacht keine Sensibilisierung bei Labortieren
(Richtlinie 67/548/EWG, Anhang V, B.6)
)*
Keimzell-Mutagenität Keine Daten verfügbar
Karzinogenität: IRAC: kein Bestandteil dieses Produktes, der in einer Konzentration
von gleich oder mehr als 0,1% vorhanden ist, wird durch das
IRAC als voraussichtliches, mögliches oder erwiesenes
krebserzeugendes Produkt für den Menschen identifiziert.
)*
Reproduktions-
toxizität:
Keine Daten verfügbar )*
Zusammenfassung
der Bewertung der
CMR-Eigenschaften
Keine Daten verfügbar
Spezifische
Zielorgan-Toxizität
bei einmaliger
Exposition
Keine Daten verfügbar
Spezifische
Zielorgan-Toxizität
bei einmaliger
Exposition
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition
Oral - Niere
)*
Aspirationsgefahr Keine Daten verfügbar