Certifications 2

Erfüllt Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II, abgeändert gemäss Verordnung (EG) Nr. 453/2010
TSE 392 C
Seite:9/17
Version:
1.0
Ausgabedatum/Überarbeitungsd
atum:
03.03.2015
Datum der letzten
Ausgabe:
00.00.0000
9.2 Sonstige Angaben
Keine weiteren Informationen.
ABSCHNITT 10: Stabilität und Reaktivität
10.1 Reaktivität
:
Stabil unter normalen Bedingungen.
10.2 Chemische Stabilität
:
Das Produkt ist stabil.
10.3 Möglichkeit gefährlicher
Reaktionen
:
Unter normalen Lagerbedingungen und bei normalem Gebrauch
treten keine gefährlichen Reaktionen auf.
10.4 Zu vermeidende Bedingungen
:
Keine spezifischen Daten.
10.5 Unverträgliche Materialien
:
Keine spezifischen Daten.
10.6 Gefährliche
Zersetzungsprodukte
:
Unter normalen Lagerungs- und Gebrauchsbedingungen sollten
keine gefährlichen Zerfallsprodukte gebildet werden.
ABSCHNITT 11: Toxikologische Angaben
11.1 Angaben zu toxikologischen Wirkungen
Akute Toxizität
Name des Produkts /
Inhaltsstoffs
Resultat
Spezies
Dosis
Exposition
3-Aminopropyltriethoxysilan
LD50 Oral
Ratte
1.570 mg/kg
-
LD50 Dermal
Kaninchen
4.290 mg/kg
-
Dibutylzinndilaurat
LD50 Oral
Ratte
2.071 mg/kg
-
LC50 Einatmen
Ratte
10 mg/l
2,00 h
LD50 Dermal
Ratte
750 mg/kg
-
Schlussfolgerung /
Zusammenfassung
:
Nicht verfügbar
Schätzungen akuter Toxizität
Nicht verfügbar
Reizung/Verätzung
Name des Produkts /
Inhaltsstoffs
Resultat
Spezies
Punktzahl
Exposition
Beobachtung
3-Aminopropyltriethoxysilan
Augen -
Stark
reizend
Kaninchen
24 std
-
Haut -
Stark
reizend
Kaninchen
24 std
-
Augen -
Mildes
Reizmittel
Kaninchen
-
Schlussfolgerung / Zusammenfassung