Operation Manual

F-78
Explication des symboles
Ce tensiomètre est conforme à la directive
européenne 93/42/CEE du 14 juin 1993 sur les
dispositifs médicaux, et il porte la mention CE
0123. Les appareils présentant le marquage CE
ont été soumis à des tests de contrôle qualité
conformément aux dispositions prévues par
cette norme et présentent une précision plus
grande que l’ancien étalonnage.
Sécurité électrique : TYPE BF
Respectez le mode d‘emploi
Les piles et le tensiomètre ne doivent
pas être éliminés dans les ordures
ménagères, mais ils doivent être dé-
posés dans un point de collecte et de
recyclage spécial.
Cet appareil est conforme aux normes
suivantes :
• DIN EN 1060 Partie 1: 1995
Tensiomètres non invasifs
Partie 1 : Exigences générales
• DIN EN 1060 Partie 3: 1997
Tensiomètres non invasifs
Partie 3 : Exigences complémentaires
concernant les systèmes électromécaniques
de mesure de la pression sanguine
• DIN EN 60601-1: 1990
+ A1: 1993
+ A2: 1995
1. Appareils électromédicaux
2. Règles générales de sécurité
• DIN EN 60601-1-2: 2001
Appareils électromédicaux –
Compatibilité électromagnétique
Annexe
G
français