User's Manual

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Message contextuel Solution possible
La batterie de votre stimulateur doit
être remplacée. La stimulation a été
dénitivement mise à l’arrêt.
Veuillez contacter votre médecin
pendant les heures ouvrables.
• Contactez votre médecin pendant les heures
ouvrables pour prendre rendez-vous. La
batterie a atteint la n de service (EOS) ; vous
n’obtiendrez aucune stimulation jusqu’à ce
qu’elle soit remplacée.
La stimulation d’une ou plusieurs
électrodes a été mise à l’arrêt.
Veuillez contacter votre médecin
pendant les heures ouvrables.
• Déplacez le programmateur au-dessus du
stimulateur pour établir la connexion et vous
reconnecter à l’appareil.
• Allez à l’écran Contrôle de la douleur, et activez
l’électrode qui a été désactivée.
• Si vous ne pouvez toujours pas le rallumer,
contactez votre médecin pendant les heures
ouvrables habituelles.
Toute stimulation a été mise à l’arrêt.
Veuillez contacter votre médecin
pendant les heures ouvrables.
• Veuillez contacter votre médecin pendant les
heures ouvrables.
La stimulation a été mise à l’arrêt en
raison d’un aimant. Veuillez utiliser
votre programmateur pour restaurer
la stimulation.
• Déplacez le programmateur au-dessus du
stimulateur pour établir la connexion et vous
reconnecter à l’appareil.
• Allez à l’écran Contrôle de la douleur, et mettez
en marche chaque électrode l’une après l’autre.
Vous avez mis toute stimulation à
l’arrêt.
Veuillez utiliser votre programmateur
pour restaurer la stimulation.
Vous avez mis votre appareil à l’arrêt en appuyant
sur l’interrupteur sur le TNS ou en appuyant sur le
bouton « Mettre toute stimulation à l’arrêt » sur le
programmateur.
• Déplacez le programmateur au-dessus du
stimulateur pour établir la connexion et vous
reconnecter à l’appareil.
• Allez à l’écran Contrôle de la douleur, et activez
les électrodes qui ont été désactivées.
Le niveau de charge de la batterie du
programmateur est faible. Veuillez la
recharger.
• La batterie a atteint 30 % sur le programmateur,
et elle doit être rechargée.
Spinal Modulation déclare par la présente que les neurostimulateurs et programmateurs Axium sont en
conformité avec les exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de la directive 1999/5/CE.
La déclaration de conformité peut être obtenue sur demande auprès du fabricant. Vous trouverez les
coordonnées du fabricant au dos de ce manuel.