Safety data sheet

strana 5/7
Bezpečnostní list
podle 1907/2006/ES, Článek 31
Datum vydání: 01.06.2015 Revize: 22.05.2015Číslo verze 3
Obchodní označení: SONAX STAR čistič disků
(pokračování strany 4)
40.1.5
10.3 Možnost nebezpečných reakcí
Žádné nebezpečné rekce nejsou známy.
10.4 Podmínky, kterým je třeba zabránit
Informace o bezpečnému zacházení viz kapitola 7.
10.5 Neslučitelné materiály:
Není známá nesnášenlivost látek.
10.6 Nebezpečné produkty rozkladu:
Nejsou známy žádné nebezpečné produkty při rozkladu.
*
ODDÍL 11: Toxikologické informace
11.1 Informace o toxikologických účincích
K této směsi nejsou k dispozici žádné toxikologické nálezy.
Akutní toxicita:
Zařazení relevantní hodnoty LD/LC 50:
367-51-1 sodium mercaptoacetate solution
Orálně LD50 200 - 500 mg/kg (rat) (OECD 423 (Conc. 46%))
Pokožkou LD50 1000-2000 mg/kg (rat) (OECD 402 (Conc. 98%))
111-76-2 butylglykol
Orálně LD0 1414 mg/kg (Gp)
LD50 1746 mg/kg (rat)
Pokožkou LD50 >2000 mg/kg (Gp) (OECD 402)
Primární dráždivé účinky:
na kůži:
Na základě dostupných údajů nejsou splněna kritéria pro klasifikaci (konvenční metoda).
na zrak:
Na základě dostupných údajů nejsou splněna kritéria pro klasifikaci (konvenční metoda).
Zařazení relevantní hodnoty:
68515-73-1 Alkylpolyglykosid C8-10 [ředění, 10% účinné látky ve vodě]
zkouška in vitro na podráždění očí (OECD 437): IVIS = 1,6
Nezpůsobuje poškození očí (poškození očí 1) nebo podráždění očí (podráždění očí 2) při koncentracích

10%
Senzibilizace:
OECD 429 ( Speciální: myš ): U laboratorních zvířat nezpůsobuje
senzibilizaci. ( formulovaný přípravek (nezředěno) )
Toxicita po opakovaných dávkách
Na základě dostupných údajů nejsou splněna kritéria pro klasifikaci (konvenční metoda).
Účinky CMR (karcinogenita, mutagenita a toxicita pro reprodukci)
Pro žádnou z účinných látek není známo, že by způsobovala karcinogenní, mutagenní nebo teratogenní účinky.
*
ODDÍL 12: Ekologické informace
12.1 Toxicita
K této směsi nejsou k dispozici žádné údaje ohledně ekotoxicity.
Aquatická toxicita:
367-51-1 sodium mercaptoacetate solution
EC50 / 48h 38 mg/l (Daphnia magna) (84/449/EWG (Subs. thioglycolic acid))
EC50 / 72h 13 mg/l (Pseudokirchneriella subcapitata) (OECD 201 (Subs. thioglycolic acid))
LC 50 / 96 h >100 mg/l (Oncorhynchus mykiss) (OECD 203 (Subs. thioglycolic acid))
LC50 / 48h 880 mg/l (Leuciscus idus) (DIN 38412 / 15 (Subs. thioglycolic acid))
111-76-2 butylglykol
Orálně EC0/16h 700 mg/l (Pseudomonas putida)
EC50 / 48h 1550 mg/l (daphnia) (OECD 202)
EC50 / 72h 1840 mg/l (Pseudokirchneriella subcapitata) (OECD 201)
LC 50 / 96 h 1474 mg/l (Oncorhynchus mykiss)
LC0 >3,1 mg/l (Gp)
NOELR 21d >100 mg/l (Brachydanio rerio)
100 mg/l (Daphnia magna)
12.2 Perzistence a rozložitelnost
U výrobku vyplnte vrchní plochy se substancemi o pozadavcích EU, smernicemi o konecné biologické
odbouratelnosti tensidu v pracích a cistících prostredcích
(pokračování na straně 6)
CZ