Item Brochure
67
ET
OSOM
®
Trichomonase kiirtest
Katalooginumber 181E
CLIA keerukus: Lihtne
AINULT EKSPORDIKS. MÜÜK USA-S ON KEELATUD.
KASUTAMISEKS VAID LABORIS JA PROFESSIONAALIDELE.
SIHTOTSTARVE
OSOM
®
trihhomoonase kiirtest on näidustatud Trichomonas vaginalise (edaspidi
trihhomoonas) antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks tupe tampooniproovidest või
füsioloogilisest lahusest, mida kasutatakse värvinguta mikroskoopias. See test on ette
nähtud kasutamiseks vaginoosi/vaginiidi sümptomitega patsientidel või patsientidel,
kellel kahtlustatakse kokkupuudet trihhomoonase patogeen. Patsiendi kogutud tupe
tampooniproovid on valikmeetod naiste sõeluuringuteks, kui vaagnauuring ei ole
näidustatud. Tupe tampooniproovide kogumine kodus ei ole lubatud.
9
KOKKUVÕTE JA TESTI PÕHIMÕTTE SELGITUS
Trihhomoonas põhjustab maailmas kõige sagedamini esinevat mitteviiruslikku sugulisel
teel edasikantavat haigust (vaginiiti e. trihhomoniaasi). Trihhomoniaas on nakatunud
patsientide hulgas oluline haigestumuse põhjus.
1,2
On tõestatud, et trihhomoonas-
infektsiooni täpne diagnoos ja ravi kõrvaldab sümptomid.
2
Tavapärased trihhomoonase
tuvastusmeetodid tupe kaabetest või loputusest võetud proovidest hõlmavad eluvõimeliste
patogeenide isoleerimist ja sellele järgnevat samastamist kas värvinguta mikroskoopia
või kultiveerimise
3
abil (protsess, milleks kulub 24–120 tundi). Värvinguta mikroskoopia
tundlikkus on kultiveerimisega võrreldes 58%.
4
OSOM trihhomoonase kiirtest on
immuunkromatograaline analüüs, mis tuvastab patogeeni antikehad otse tupekaapest.
Tulemused saadakse kiiresti, umbes 10 minutiga.
TESTI PÕHIMÕTE
OSOM trihhomoonase kiirtestis kasutatakse värvi-immunokromatograalist kapillaarvooluga
testriba. Testimisprotseduuriks on vaja tupekaapest saadud trihhomoonase valgud
lahustada, segades tampooni proovipuhvris. OSOM trihhomoonase kiirtesti riba asetatakse
seejärel proovisegusse ja segu liigub membraani pinnale. Kui proovis leidub trihhomoonast,
moodustub siniste värvitud osakeste pinnale kompleks konjugeeritud anti-trihhomoonase
antikehadega. Seejärel seotakse kompleks teise anti-trihhomoonase antikehaga, mis katab
nitrotselluloosmembraani. Positiivset tulemust näitab nähtava sinise testjoone ilmumine
punase kontrolljoone kõrvale.
REAKTIIVID JA KOMPLEKTIS OLEVAD MATERJALID
25 testriba
25 steriilset tampooni
25 testimiskatsutit
1 proovipuhvri viaal, 25 ml (füsioloogilise lahuse puhver 0,01% naatriumasiidiga)
1 proovipuhvri pipetiga kork
1 Positive control swab (sisaldab naatriumasiidi ja niiskust imava ainega tabletti)
1 tööjaam
1 infoleht
1 juhistega kaart proovide kogumiseks patsiendi enda poolt
Märkus. Teie mugavuse huvides on kaasas lisatarvikud (tampoonid, katsutid).
Hoiatus! Sisaldab naatriumasiidi!
NÕUTAV, KUID KOMPLEKTI MITTEKUULUV VAHEND
Taimer või kell
VALIKULISED TARVIKUD
Tühjad plastist transpordikatsutid (Sekisui Diagnostics’i katalooginr 7760)
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
• Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks.
• Patsiendiproovide ning kõikide patsiendiproovidega kokkupuutunud esemete kogumisel,
käsitsemisel, säilitamisel ja hävitamisel järgige oma kliiniku ja/või labori ohutusjuhiseid.
Tampoonid, testikatsutid ja testribad on ette nähtud vaid ühekordseks kasutamiseks.