Safety data sheet

Strana: 7/11
Karta bezpečnostných údajov
podľa 1907/2006/ES, Článok 31
Dátum tlače: 20.03.2018 Revízia: 20.03.2018Číslo verzie 20
Obchodný názov:REVELL EMAIL COLOR (Glänzend)
Nr. 04; 07; 12; 30; 31; 34; 50; 51; 52; 54; 61; 62; 80
(pokračovanie zo strany 6)
46.0.4
·
Hustota pri 20 °C:
1,09 g/cm
3
(DIN/ISO 2811)
·
Relatívna hustota
Neurčené.
·
Hustota pár:
Neurčené.
·
Rýchlosť odparovania
Neurčené.
·
Rozpustnosť v / miešateľnosť s
Voda:
nemiešateľné resp. málo miešateľný
·
Rozdeľovací koeficient: n-oktanol/voda:
Neurčené.
·
Viskozita:
Dynamická:
Neurčené.
Kinematická pri 20 °C:
80 s (DIN 53211/4)
·
Obsah rozpúšťadla:
Organické rozpúšťadlá:
40,0 %
Voda:
0,0 %
Obsah pevných častí:
56,4 %
·
9.2 Iné informácie
Nie sú k dispozícii žiadne ďalšie relevantné informácie.
*
ODDIEL 10: Stabilita a reaktivita
·
10.1 Reaktivita
Nie sú k dispozícii žiadne ďalšie relevantné informácie.
·
10.4 Podmienky, ktorým sa treba vyhnúť
Nie sú k dispozícii žiadne ďalšie relevantné informácie.
·
10.5 Nekompatibilné materiály:
silné oxidačné činidlá
Silné kyseliny a zásady
·
10.6 Nebezpečné produkty rozkladu:
ako sú oxid uhoľnatý, oxid uhličitý, dym, oxidy dusíka, atď.
*
ODDIEL 11: Toxikologické informácie
·
11.1 Informácie o toxikologických účinkoch
·
Akútna toxicita
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o prípravku samotnom
Zmes v súlade s nariadením (ES) č 1272/2008 = CLP (EU-GHS) predpisy a bol klasifikovaný podľa
toxiologischen nebezpečenstvo. Podrobnosti viď kapitola 3 a 15.
·
Hodnoty LD/LC50 rozhodujúce pre zatriedenie (LD 50 = lethal dose, LC 50 = lethal
concentration):
85-44-9anhydrid kyseliny ftalovej
orálne LD50 1.530 mg/kg (rat (Ratte))
96-29-7bután-2-ón-oxím
orálne LD50 >2.000 mg/kg (rat (Ratte))
dermálne LD50 1.000-2.000 mg/kg (rab)
inhalatívneLC50/4 h13,5 mg/l (rat (Ratte))
98-73-74-tert-butylbenzoic acid
orálne LD50 735 mg/kg (rat (Ratte))
21041-93-0Cobaltdihydroxid
orálne LD50 1.060 mg/kg (rat (Ratte))
(pokračovanie na strane 8)
SK