Product Manual

Page 12 of 66QuickVue+ Strep A test
NUR ZU INFORMATIONSZWECKEN  NUR ZU INFORMATIONSZWECKEN
Darf nicht für die Durchführung des Tests verwendet werden. Beachten Sie die aktuelle Packungsbeilage Ihres Testkits.
Das Kontrollfenster färbt sich rosa, wenn eine Probe durchläuft, die Streptokokken-A-
Antigene enthält. Eine rosa Farbe im Kontrollfenster zeigt an, dass die nachgewiesenen
Antikörper aktiv sind und dass der Nachweis als Teil des Tests richtig funktioniert.
Das Erscheinen einer blauen Farbe im Testabschluss-Fenster zeigt an, dass der Test
beendet ist. Dies tritt ca. 5 Minuten nach Zugabe der extrahierten Probe in die
Testkassette ein.
REAGENZIEN UND MITGELIEFERTE MATERIALIEN
 Einzeln verpackte Testkassetten (25): Kaninchen-Anti-Streptokokken-A-Antikörper
und Hitze-inaktivierte Streptokokken-A-Antigene
 Extraktionsreagenz A (1): 4 M Natriumnitrit
 Extraktionsreagenz B (1): 0,2 M Essigsäure
 Sterile Tupfer für den Rachenabstrich (25)
 Röhrchen und Tropfspitzen (25)
 Positive Kontrolle (1): Hitze-inaktivierte Streptokokken der Gruppe A;
0,02 % Natriumazid.
 Negative Kontrolle (1): Hitze-inaktivierte Streptokokken der Gruppe C;
0,02 % Natriumazid.
 Packungsbeilage (1)
 Anleitungskarte (1)
LAGERUNG UND HALTBARKEIT
Bei Raumtemperatur (15–30°C) aufbewahren. Der Inhalt der Packung ist bis zum
Verfallsdatum haltbar, das auf der äußeren Schachtel aufgedruckt ist. Nicht einfrieren.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
 Zur In-vitro-Diagnostik.
 Nicht nach dem Verfalldatum verwenden, das auf der Außenseite der Schachtel
aufgedruckt ist.
 Bei der Entnahme, Lagerung, Handhabung und Entsorgung von Patientenproben
und dem Inhalt von benutzten Kits entsprechende Vorsichtsmaßnahmen befolgen.
 Es wird empfohlen, beim Umgang mit Patientenproben Nitril- oder Latexhandschuhe
zu tragen.
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