Product Manual

Page 68 of 77QuickVue+ Infectious Mononucleosis test
DESTINA-SE APENAS A FINS INFORMATIVOS  DESTINA-SE APENAS A FINS INFORMATIVOS
Não deve ser utilizado para a realização do exame. Consulte o folheto de instruções atualizado que acompanha o kit de testes.
AdVeRtÊnCIAs e PReCAUÇÕes
 Para uso em diagnóstico in vitro.
 NÃO UTILIZE após a data de validade. NÃO MISTURE componentes de lotes diferentes
ou de kits diferentes.
 Empregue as precauções adequadas durante a coleta, armazenagem, manuseio e
descarte das amostras de pacientes e dos componentes do kit.
 Recomenda-se o uso de luvas de nitrilo ou látex ao manusear amostras de pacientes.
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 Descarte os recipientes e materiais não utilizados de acordo com as exigências da
legislação local, federal e estadual.
 NÃO TROQUE as tampas dos reagentes.
 Advertência Materiais envolvendo risco biológico
As unidades de soro ou plasma humano de doadores utilizadas para preparar os
controles positivo e negativo foram testadas por meio de métodos licenciados pelo
FDA para a detecção de anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana
(HIV-1/HIV-2), do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) e de anti-HCV. Embora
todos estes testes tenham sido negativos, esses produtos devem ser manuseados
e descartados com cautela, adotando-se precauções de nível 2 de biossegurança e
conforme as recomendações dos Centers for Disease Control dos EUA, do Manual
Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (ed. 2007) do National
Institutes of Health.
 Para obter resultados precisos, siga o Folheto de instruções.
ARMAZenAMentO e estAbILIdAde dO KIt
Armazene o kit à temperatura ambiente, 15 a 30°C, e ao abrigo da luz solar direta.
Os componentes do kit permanecerão estáveis até a data de validade impressa na
embalagem. Não congelar.