Certifications 2

SDB-Nr.: 351863 V003.0
Ponal Konstruktion PUR-Kleber
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Keimzell-Mutagenität:
Das Gemisch ist auf der Grundlage von Grenzwerten, basierend auf den im Gemisch enthaltenen eingestuften
Inhaltsstoffen eingestuft.
Gefährliche Inhaltsstoffe
CAS-Nr.
Ergebnis
Studientyp /
Verabreichungsro
ute
Metabolische
Aktivierung/
Expositionszeit
Spezies
Methode
.gamma.-Butyrolacton
96-48-0
negativ
bacterial reverse
mutation assay (e.g
Ames test)
mit und ohne
OECD Guideline 471
(Bacterial Reverse Mutation
Assay)
Hexan, 1,6-diisocyanato-,
Homopolymer
28182-81-2
negativ
bacterial reverse
mutation assay (e.g
Ames test)
mit und ohne
OECD Guideline 471
(Bacterial Reverse Mutation
Assay)
Hexan, 1,6-diisocyanato-,
Homopolymer
28182-81-2
negativ
Säugetierzell-
Genmutationsmuste
r
mit und ohne
OECD Guideline 476 (In vitro
Mammalian Cell Gene
Mutation Test)
Hexan, 1,6-diisocyanato-,
Homopolymer
28182-81-2
negativ
in vitro
Säugetierchromoso
nen Anomalien-
Test
mit und ohne
OECD Guideline 473 (In vitro
Mammalian Chromosome
Aberration Test)
4,4'-
Methylendiphenyldiisocy
anat
101-68-8
negativ
bacterial reverse
mutation assay (e.g
Ames test)
mit und ohne
EU Method B.13/14
(Mutagenicity)
Karzinogenität
Das Gemisch ist auf der Grundlage von Grenzwerten, basierend auf den im Gemisch enthaltenen eingestuften
Inhaltsstoffen eingestuft.
Gefährliche Inhaltsstoffe
CAS-Nr.
Ergebnis
Aufnahmeweg
Expositions
dauer /
Häufigkeit
der
Behandlung
Spezies
Geschlecht
Methode
.gamma.-Butyrolacton
96-48-0
nicht
krebserzeugend
oral über eine
Sonde
103 w
5 d/w
Ratte
männlich /
weiblich
nicht spezifiziert
4,4'-
Methylendiphenyldiisocy
anat
101-68-8
krebserzeugend
Inhalation :
Aerosol
2 y
6 h/d
Ratte
nnlich /
weiblich
OECD Guideline 453
(Combined Chronic
Toxicity /
Carcinogenicity
Studies)
Reproduktionstoxizität:
Das Gemisch ist auf der Grundlage von Grenzwerten, basierend auf den im Gemisch enthaltenen eingestuften
Inhaltsstoffen eingestuft.
Gefährliche Inhaltsstoffe
CAS-Nr.
Ergebnis / Wert
Testtyp
Aufnahmew
eg
Spezies
Methode
.gamma.-Butyrolacton
96-48-0
NOAEL P 800 mg/kg
NOAEL F1 800 mg/kg
screening
oral über
eine Sonde
Ratte
OECD Guideline 422
(Combined Repeated Dose
Toxicity Study with the
Reproduction /
Developmental Toxicity
Screening Test)
Spezifische Zielorgan-Toxizität bei einmaliger Exposition:
Keine Daten vorhanden.