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ManualsBrandsPLUM ManualsDIY & ToolsPLUM 45530 Wound and eye-spray 50 ml

Veröffentlicht: 23.08.2017

Version: 1.0.0

WUND- UND AUGENSPRAY

Sicherheitsdatenblatt

14.2. Ordnungsgemäße UN-

Versandbezeichnung:

DRUCKGASPACKUNGEN 14.5. Umweltgefahren:

14.3.

Transportgefahrenklassen:

2.2

Gefahrenkennzeichnung(en): 2.2

Gefahrennummer: Tunnelbeschränkungscode

Binnenschifftransport (ADN)

14.1. UN-Nummer: 1950 14.4. Verpackungsgruppe:

14.2. Ordnungsgemäße UN-

Versandbezeichnung:

AEROSOLS 14.5. Umweltgefahren:

14.3.

Transportgefahrenklassen:

2.2

Gefahrenkennzeichnung(en): 2.2

Transport in Tankbehältern:

Seefracht (IMDG)

14.1. UN-Nummer: 1950 14.4. Verpackungsgruppe:

14.2. Ordnungsgemäße UN-

Versandbezeichnung:

AEROSOLS 14.5. Umweltgefahren:

14.3.

Transportgefahrenklassen:

2.2 Name(n)

umweltgefährlicher Stoffe:

Gefahrenkennzeichnung(en): 2.2

EmS: F-D, S-U IMDG Code segregation

group:

- Keine -

Lufttransport (ICAO-TI / IATA-DGR)

14.1. UN-Nummer: 1950 14.4. Verpackungsgruppe:

14.2. Ordnungsgemäße UN-

Versandbezeichnung:

AEROSOLS, NON-

FLAMMABLE

14.5. Umweltgefahren:

14.3.

Transportgefahrenklassen:

2.2

Gefahrenkennzeichnung(en): 2.2

14.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Verwender

Nein.

14.7. Massengutbeförderung gemäß Anhang II des MARPOL-Übereinkommens 73/78 und gemäß IBC-Code

Nicht anwendbar.

Sonstige Information:

ABSCHNITT 15: Rechtsvorschriften

15.1. Vorschriften zu Sicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz/spezifische Rechtsvorschriften für den

Stoff oder das Gemisch

Sondervorschriften: Das Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß EU-Richtlinie 93/42/EWG. und fällt somit nicht

unter die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und

Verpackung von Stoffen und Gemischen, siehe dort Artikel 1, Abs. 5d). Gemäß der

Verordnung(EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur

Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH),

Kapitel 1, Artikel 2, 6c gilt Titel IV Anforderungen für Sicherheitsdatenblätter nicht für

Medizinprodukte. Somit ist es nicht erforderlich, dass für das oben genannte Produkt ein

Sicherheitsdatenblatt erstellt wird, das die Anforderungen der Verordnung erfüllt.