Declaration of Conformity

2335
(Document No. / Číslo zprávy)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok udělění
známky CE)
2018/11
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(Prohlášení o shodě v EU)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Jméno)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresa)
declare under our responsibility that the product(s):
(Prohlašujeme na svou odpovědnost, že elektrický výrobek)
Philips
(brand name, značka)
S7910, S7930, S7940, S7950, S7960, S7970, HQ8505
(Type version or model, Typ verze nebo model)
Shaver, Adapter
(product description, popis výrobku)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(na nějž se toto prohlášení vztahuje, je ve shodě s následujícími harmonizovanými normami:)
following the provisions of :
(Následovaných ustanoveními Směrnic:)
EN60335-1:2012 A11:2014 A13:2017, EN60335-2-8:2015 A1:2016
EN61558-1:2005 A1:2009, EN61558-2-16:2009 A1:2013
EN62233:2008
EN55014-1:2006 A1:2009 A2:2011, EN55014-2:2015
EN61000-3-2:2014, EN61000-3-3:2013
EN50564:2011, EN50581:2012
EN50563:2011 A1:2013
EN301 489-1 v2.1.1., EN301 489-17 v3.2.0.
EN300 328 v2.1.1.
EN62479:2010
2014/53/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008
EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(A jsou vyráběny v systému řízení kvality minimálně ve shodě s ISO 9001 nebo)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Kompetentní orgán)
(Name and number/ Název a číslo)
(provedl)
(description of intervention / popis operace)
and issued the certificate:
(a vydal certifikát,)
(certificate number / číslo certifikátu)
(place,date / místo, datum)
21-May-19
(signature, name and function / podpis, jméno a funkce)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,