EU Declaration of Conformity

160
(Document No. / Číslo zprávy)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok udělění
známky CE)
2013/08
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(Prohlášení o shodě v EU)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Jméno)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresa)
declare under our responsibility that the product(s)
(Prohlašujeme na svou odpovědnost, že elektrický výrobek)
Philips
(brand name, značka)
RQ1250, RQ1251, RQ1252, RQ1253, RQ1254, RQ1257, RQ1258, RQ1260,
RQ1261, RQ1265, RQ1270, RQ1273, RQ1275, RQ1280, RQ1284,
RQ1285,RQ1286, RQ1290, RQ1295, RQ1296
(Type version or model, Typ verze nebo model)
Shaver
(product description, popis výrobku)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(na nějž se toto prohlášení vztahuje, je ve shodě s následujícími harmonizovanými normami:)
following the provisions of :
(Následovaných ustanoveními Směrnic:)
EN 60335-1: 2002 A11:2004 A1:2004 A12:2006 A2:2006 A1:2004 A13:2008 A14:2010 A15:2011
EN 60335-2-8: 2003 A1:2005 A2:2008
EN 62233: 2008
EN55014-1: 2006 A1:2009 A2:2011
EN61000-3-2: 2006 A1:2009 A2:2009, EN61000-3-3: 2008
EN55014-2: 1997 A1:2001 A2:2008
EN50564:2011
EN50581:2012
2006/95/EC
2004/108/EC
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008
EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(A jsou vyráběny v systému řízení kvality minimálně ve shodě s ISO 9001 nebo)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
performed:
(Kompetentní orgán)
(Name and number/ Název a číslo)
(provedl)
(description of intervention / popis operace)
and issued the certificate:
(a vydal certifikát,)
(certificate number / číslo certifikátu)
(place,date / místo, datum)
30-aug-13
(signature, name and function / podpis, jméno a funkce)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,