Declaration of Conformity

2395
(Document No. / Správa č.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok v ktorom
je opatrený znakom CE)
2017/12
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(Rok v ktorom je opatrený znakom CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Meno )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresa)
declare under our responsibility that the product(s):
(Prehlasujeme na svoju zodpovednosť, že elektrický výrobok(y))
Philips
(brand name, názov značky)
GC6800, GC6801,GC6802; GC6804; GC6808; GC6810; GC6819; GC6820;
GC6822;GC6830; GC6833, GC6821
(Type version or model, Typové označenie alebo model)
Pressurized Steam Generator
(product description, opis prístroja)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Na ktorý sa toto vyhlásenie vzťahuje, je v zhode s nasledujúcimi harmonizovanými normami)
following the provisions of :
(V nadväznosti na ustanovenia)
EN 60335-2-3:2016
EN 60335-1:2012 + A11:2014 + A13:2017
EN 55014-1:2017
EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013
EN 62233:2008
EN 50564:2011
EN 50581:2012
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
2015/863/EU
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(A sú vyrobené systémom kvality minimálne v súlade s normou ISO 9001 alebo CENELEC dokumentmi)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Notifikovaný orgán)
(Name and number/ Názov a číslo)
(vykonal)
(description of intervention / opis zásahu)
and issued the certificate:
(A vydal osvedčenie)
(certificate number / číslo osvedčenia)
(place,date / miesto, dátum)
20-Aug-19
(signature, name and function / podpis, meno a funkcia)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,