EU Declaration of Conformity

828
(Document No. / Relatório No.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Ano em que a
marca CE é afixada)
2015/06
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARAÇÃODE CONFORMIDADE CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nome)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
(address)
declare under our responsibility that the product(s)
(Declara sob a sua responsabilidade que o(s) producto(s) eléctricos )
Philips
(brand name, nome da marca)
GC6600; GC6601; GC6602; GC6603; GC6605; GC6606; GC6608; GC6611;
GC6612; GC6615; GC6616; GC6620; GC6621; GC6622; GC6624; GC6625;
GC6626; GC6627; GC6630; GC6631; GC6632; GC6635; GC6636
(Type version or model, Indicar versão ou modelo)
Steam Generator
(product description, Descrição do produto)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Aqueles a quem esta declaração se derige, está em conformidade com as seguintes normas harmonizadas)
following the provisions of :
(Na sequência do disposto em:)
EN 60335-1:2012 +A11:2014
EN 60335-2-3:2002 +A1:2005 +A2:2008 + A11:2010
EN 62233:2008
EN55014-1: 2006; A1:2009; A2:2011, EN55014-2: 1997; A1:2001; A2 2008
EN61000-3-2: 2006, A1:2009, A2:2009, EN61000-3-3: 2013
EN50564
EN50581
2006/95/EC
2004/108/EC
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(E são produzidos sob um regime de qualidade, pelo menos, em conformidade com a norma ISO 9001 ou Documentos Permanentes CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
performed:
(O organismo notificado)
(Name and number/ Nome e número)
(realizada)
(description of intervention / descrição da intervenção)
and issued the certificate:
(E emitido o certificado)
(certificate number / certificado número)
(place,date / local, data)
24-jun-15
(signature, name and function / assinatura, nome e função)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,