EU Declaration of conformity

1621
(Document No. / Documento nº.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Año en el que
se incluye el marcado CE))
2017/06
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(EU DECLARACIÓN CE DE CONFORMIDAD)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nombre compaña )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / dirección )
declare under our responsibility that the product(s):
(Declaramos bajo nuestra propia responsabilidad que el (los) producto(s):
Philips
(brand name, nombre de la marca)
GC4930, GC4931, GC4932, GC4933, GC4934, GC4936, GC4937, GC4938,
GC4939, GC5030, GC5031, GC5032, GC5033, GC5034, GC5036, GC5037,
GC5039
(Type version or model, Referencia o modelo)
Steam Iron
(product description, descripción del producto )
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Al que hace referencia esta declaración cumple con las siguientes normas armonizadas)
following the provisions of :
(Siguiendo las disposiciones relativas a:)
EN 60335-2-3:2016
EN 60335-1:2012 + AC:2014 + A11:2014
EN 62233:2008
EN 50564:2011
EN 55014-1:2006 +A1:2009 + A2:2011
EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Y se fabrican conforme a una calidad al menos conforme a la norma ISO 9001 o a los Documentos Permanentes CENELEC)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(El organismo notificado)
(Name and number/ Nombre y número)
(realizador)
(description of intervention / descripción de la intervención)
and issued the certificate:
(Y expidió el certificado)
(certificate number / número de certificado)
(place,date / lugar, fecha)
28-jun-17
(signature, name and function / firma, nombre y cargo )
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,