Declaration of Conformity

1538
(Document No. / Správa č.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok v ktorom
je opatrený znakom CE)
2017/03
EU DECLARATION OF CONFORMITY
(Rok v ktorom je opatrený znakom CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Meno )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresa)
declare under our responsibility that the product(s)
(Prehlasujeme na svoju zodpovednosť, že elektrický výrobok(y))
Philips
(brand name, názov značky)
GC1430; GC1431; GC1432; RI1436; GC1433; GC1434; GC1436; GC1437;
GC1438; GC1439; GC1440; GC1444; GC1445
(Type version or model, Typové označenie alebo model)
Steam Iron
(product description, opis prístroja)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Na ktorý sa toto vyhlásenie vzťahuje, je v zhode s nasledujúcimi harmonizovanými normami)
following the provisions of :
(V nadväznosti na ustanovenia)
EN 60335-2-3:2002 + A1:2005 + A2:2008 + A11:2010
EN 60335-1:2012 + A11:2014
EN 55014-1: 2006; A1:2009; A2:2011
EN 55014-2: 1997; A1:2001, A2:2008
EN50564:2011
EN50581:2012
EN 61000-3-2: 2014, EN 61000-3-3: 2013
EN 62233:2008
2014/35/EU
2014/30/EU
2009/125/EC
2011/65/EU
EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(A sú vyrobené systémom kvality minimálne v súlade s normou ISO 9001 alebo CENELEC dokumentmi)
Only for Medical Devices produced under a quality scheme at least in conformity with EN13485:
The Notified Body:
performed:
(Notifikovaný orgán)
(Name and number/ Názov a číslo)
(vykonal)
(description of intervention / opis zásahu)
and issued the certificate:
(A vydal osvedčenie)
(certificate number / číslo osvedčenia)
(place,date / miesto, dátum)
10-mrt-17
(signature, name and function / podpis, meno a funkcia)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,