Operation Manual
1
1
. Belangrij
k
1. Belangrijk
De monitor is bedoeld voor gebruik bij
medische apparatuur voor de weergave van
WHNVWQXPHULHNHHQJUDÀVFKHJHJHYHQV'H
Philips-monitor wordt gevoerd door een
goedgekeurde externe AC/DC-adapter. (IEC/
EN60601-1).
1.1 Veiligheidsinformatie over
voedingsadapter
Voedingsadapter
Deze adapter (fabrikant: Philips, model: PMP60-
13-1-HJ-S) maakt deel uit van het medische
apparaat.
Aansluiting van externe apparatuur
Externe apparatuur bedoeld voor verbinding
met signaalin- en uitgangen of andere
aansluitingen moeten voldoen aan de
betreffende UL/IEC-norm (zoals UL 60950
voor IT-uitrusting, UL 60601-1 en ANSI/
AAMI ES60601-1 / IEC 60601 serie voor
systemen – moet voldoen aan de norm IEC
60601-1-1, Veiligheidseisen voor medische
elektrische systemen. Apparatuur die niet
voldoet aan MOPP van ANSI/AAMI ES60601-
1 moet buiten de omgeving van de patiënt
ZRUGHQJHKRXGHQ]RDOVJHGHÀQLHHUGLQGH
norm.
Het apparaat ontkoppelen
De stroomstekker of de koppeling wordt
gebruikt als het apparaat voor het loskoppelen.
Het ontkoppelingsapparaat kan altijd worden
gebruikt. Maak het netsnoer altijd volledig los
van het apparaat als u er aan werkt of het
schoonmaakt. Maak geen verbinding als de
stroom is ingeschakeld, omdat een plotselinge
vermogenspiek gevoelige elektronische
onderdelen kan beschadigen.
ClassiÀcatie
Mate van bescherming tegen binnendringen
van water: IPX0
Apparatuur is niet geschikt voor gebruik
in de nabijheid van een ontvlambaar
anestetisch mengsel met lucht, zuurstof of
stikstofoxide. (Niet categorie AP of APG)
Wijze van gebruik: Continu
Type beveiliging tegen elektrische schokken:
Klasse I ME-apparatuur
Geen toegepast onderdeel.
Uitschakelingsprocedure
We raden aan om het systeem uit te schakelen
voordat u enig onderdeel reinigt.
Ga te werk zoals hieronder is beschreven.
Sluit alle toepassingen
Sluit de besturingssoftware
Schakel het apparaat uit
Maak het voedingssnoer los
Verwijder alle apparatuur
Beschrijving veiligheidssymbool
Hieronder volgt een beschrijving van de
volgende veiligheidssymbolen ter referentie.
Medisch component
Met betrekking tot elektrische schokken,
brand en mechanische gevaren alleen
in overeenstemming met ANSI/AAMI
ES60601-1, en CAN/CSA C22.2 NO.
60601-1
Let op, consulteer BEGELEIDENDE
DOCUMENTEN.
Stroomtype: wisselstroom
Gelijkstroom
Goedkeuring Europese gemeenschap,
De monitor voldoet aan 93/42/EEG en
2007/47/EG en aan de volgende van
toepassing zijnde normen: EN60601-
1, EN 60601-1-2, EN 61000-3-2 en EN
61000-3-3.
TUV Type Testgoedkeuring,
De monitor voldoet aan de Europese
normen EN60601-1 en IEC60601-1.
Inschakelen
Uitschakelen
Medische apparatuur Met betrekking
tot elektrische schokken, brand
en mechanische gevaren alleen in
overeenstemming met ANSI/AAMI ES
60601-1:2005, en CAN/CSA C22.2
NO.60601-1:2008