User Manual

ANTI-SPASTIC SPLINT + THUMB PIECE
GEBRUIKSAANWIJZINGEN - INSTRUCTIONS D'UTILISATION
INSTRUCTIONS FOR USE - GEBRAUCHSANWEISUNGEN
driven
by
care
 ([phone]
www.orfit.com
Listed with
Material: ORFIT® Classic 3.2 mm non perfo Stiff
Art. no. 35870 (S)
35871 (M)
35872 (L)
Indicaties: Alle centrale zenuwaandoeningen met hypertonie van de lange vingerflexoren
Indications: Toute atteinte nerveuse centrale avec hypertonie des muscles extrinsèques
Indications: All central nerve palsies with tone of long flexor muscels
Indikationen: Alle zentrale Nervenlähmungen mit Hypertonie der langen Fingerextensore
Dit product is vervaardigd uit een lage temperatuur thermoplastisch materiaal dat direct op de
patiënt kan worden gevormd.
Lees eerst aandachtig de gebruiksaanwijzingen (ref. nr. 31000) van het hierboven aangeduide
basisproduct en neem de voorzorgsmaatregelen in acht die daarbij horen.
Dit spalkpatroon is NIET GESCHIKT voor volgende toepassingen:
- acute fracturen van pols, duim en handbeentjes
- langdurig en agressief gebruik
- hypertonie van de korte vingerspieren
Deze gebruiksaanwijzingen werden opgesteld in de geest van de Europese Richtlijn 93/42/EEG
betreffende medische hulpmiddelen. Het is verboden veranderingen aan te brengen in deze tekst
zonder voorafgaande toestemming van ORFIT Industries.
Indien u bijkomende exemplaren wenst, neem dan contact op met de verdeler in uw land of stuur
een faxbericht naar (+32) (0)3 326 14 15 of een e-mailbericht naar [e-mail].
Ce produit est fabriqué dans un matériel thermoformable à basse température, qui est formé
directement sur le patient.
Lisez d'abord attentivement les instructions d'utilisation (ref. no. 31000) pour le produit de base
mentionné ci-dessus et respectez les précautions d'usage y référant.
Ce patron n'est PAS INDIQUE pour les cas suivants:
- fractures aiguës du pouce, du poignet et des os du carpe
- emploi agressif et prolongé
- hypertonie des muscles intrinsèques
Ces instructions d'utilisation ont été rédigées dans l'esprit de la Directive Européenne 93/42/CEE
concernant les aides techniques médicales. Il est interdit d'apporter des modifications à ce texte
sauf accord préalable d'ORFIT Industries.
Si vous souhaitez des exemplaires supplémentaires, prenez contact avec notre distributeur dans
votre pays ou envoyez votre demande par fax [phone] ou par e-mail à
[e-mail].
This product is made of a Low Temperature Thermoplastic material and can be moulded directly
on the patient.
Before starting, read the instructions for use (ref. No. 31000) of the basic product mentioned
above and take all the necessary precautionary measures.
This pattern is NOT SUITABLE for the following applications:
- acute fractures of wrist, thumb and carpal bones
- prolonged and aggressive use
- hypertonicity of the short flexor muscels
These instructions were made up in accordance with the European Directive 93/42/EEC for
Medical Devices. It is prohibited to make alterations to this text without prior approval from
ORFIT Industries.
For additional copies, please contact your local distributor or send a fax to
(+32) (0)3 326 14 15 or an e-mail to [e-mail].
Dieses Produkt ist aus ein Niedrigtemperatur Thermoplast hergestellt und darf unmittelbar auf
den Patienten angelegt werden. Lesen Sie zuerst andächtig die Gebrauchsanweisungen (Ref. Nr.
31000) die zu dem o.e. Basisprodukt gehören und nehmen Sie die notwendigen Sicherheits-
maßnahmen.
Dieses Dessin EIGNET SICH NICHT für die nachstehenden Indikationen:
- akute Daumen-, Handgelenk- und Handknochenfrakturen
- langristigen und aggressiven Gebrauch
- Hypertonie der kurzen Fingerextensore
Diese Gebrauchsanweisungen wurden im Geiste der Europäischen Richtlinie 93/42/EWG für
medische Hilfemittel aufgestellt. Es ist verboten den Tekst zu änderen, ohne vorhergehende
Zustimmung von ORFIT Industries. Falls Sie mehrere Exemplare wünschen, bitte nehmen Sie
Kontakt auf mit dem Verteiler in Ihrem Land, oder schicken Sie uns einen Faxbericht nach der
Nummer (+32) (0)3 326 14 15 oder einen e-mail Bericht nach der Adresse [e-mail].
Ref.: 35870-35871-35872 – version 5 – last update: 18/10/2013 – revision date: 18/10/2015