Blutzuckermesssystem Gebrauchsanweisung
Blutzuckermesssystem Gebrauchsanweisung 1
Vielen Dank, dass Sie sich für OneTouch® entschieden haben! Das OneTouch Verio Flex™ Blutzuckermesssystem ist eine der jüngsten Produktinnovationen von OneTouch®. Ihr OneTouch Verio Flex™ Messsystem ist so entwickelt worden, dass es sich mit einer Reihe von kompatiblen mobilen Geräten verbinden (mit ihnen synchronisieren) kann, auf denen Software-Anwendungen laufen, mit denen Sie Ihre Messergebnisse betrachten und grafisch darstellen können und die Ihnen beim Erkennen von Trends helfen können.
Kompatible mobile Geräte Besuchen Sie www.LifeScan.de oder www.LifeScan.at und lesen Sie mehr darüber, welche mobilen Geräte mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Messsystem kompatibel sind und wo oder wie Sie die Software-Anwendung auf Ihr kompatibles mobiles Gerät herunterladen.
Sonstige Symbole Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise: Lesen Sie Informationen zur Sicherheit in der Gebrauchsanweisung und den Beipackzetteln, die Ihrem System beiliegen.
Bevor Sie beginnen Bevor Sie mit diesem System Ihre Blutzuckerwerte bestimmen, lesen Sie bitte sorgfältig diese Gebrauchsanweisung sowie die Packungsbeilage für die OneTouch Verio® Teststreifen, OneTouch Verio® Kontrolllösung und das OneTouch® Delica® Lanzettengerät. WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN: • Das Blutzuckermesssystem und das Lanzettengerät sind für einen Einzelpatienten vorgesehen.
Verwendungszweck Das OneTouch Verio Flex™ Blutzuckermesssystem ist für die quantitative Messung der Glukose (Zucker) in frischem Kapillarvollblut aus der Fingerbeere vorgesehen. Das System ist für einen Einzelpatienten vorgesehen und sollte nicht für Messungen bei mehreren Patienten verwendet werden.
Messprinzip Die Glukose in der Blutprobe vermischt sich mit dem Enzym FAD-GDH (siehe Seite 99) im Teststreifen, wodurch ein schwacher elektrischer Strom erzeugt wird. Durch die Stärke dieses Stroms wird Ihr Blutzuckerspiegel errechnet. Dann zeigt das Messsystem das Ergebnis an und legt es im Messsystemspeicher ab. Verwenden Sie mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Messsystem ausschließlich OneTouch Verio® Kontrolllösung und Teststreifen.
Besuchen Sie www.LifeScan.de oder www.LifeScan.at und lesen Sie mehr darüber, welche mobilen Geräte mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Messsystem kompatibel sind und wo oder wie Sie die Software-Anwendung auf Ihr kompatibles mobiles Gerät herunterladen. Wenn Sie das OneTouch Verio Flex™ System verwenden, empfehlen wir Ihnen, Ihr OneTouch Verio Flex™ Messsystem mit einem kompatiblen mobilen Gerät zu koppeln und Ihre Ergebnisse nachzuvollziehen. Anweisungen zur Kopplung siehe Seite 29.
Wenn Sie Probleme durch Störungen des Messsystems haben, versuchen Sie, Ihr Messsystem von der Störquelle weg zu bewegen. Sie können auch das elektronische Gerät oder seine Antenne an eine andere Stelle bringen, um das Problem zu lösen. WARNHINWEIS: Die BLUETOOTH® Smart-Funktion auf Ihrem Messsystem sendet Messergebnisse an Ihr kompatibles mobiles Gerät.
Inhaltsverzeichnis 1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut............12 2 Einrichten Ihres Systems.......................................... 22 Einrichten Ihres Messsystems......................................... 22 Anschließen an ein kompatibles mobiles Gerät ........... 27 Messsystem ausschalten.................................................. 33 3 Durchführen einer Messung.....................................34 Blutzuckerbestimmung...................................................
5 Bearbeiten Ihrer Einstellungen............................... 74 Bearbeiten von Uhrzeit und Datum................................ 74 Bearbeiten Ihrer Bereichsgrenzwerte............................ 75 6 Pflege des Systems................................................... 78 7 Batterie....................................................................... 82 8 Fehlerbehebung bei Ihrem System........................86 9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System......96 10 Index..................
1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut Ihr OneTouch Verio Flex™ Blutzuckermesssystem Ihr Set umfasst: Lanzettengerät OneTouch Verio Flex™ Messsystem (einschließlich CR2032 LithiumknopfzellenBatterie) Lanzetten OneTouch Verio® Teststreifen* 12
Machen Sie sich mit Ihrem 1 System vertraut HINWEIS: Falls ein Bestandteil bei Ihrem Set fehlt oder fehlerhaft ist, wenden Sie sich an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) Mo.-Fr. 08:00-17:00 Uhr oder unter www.LifeScan.de oder 0800-244 245 (Österreich). HINWEIS: Falls eine andere Art von Lanzettengerät mitgeliefert wurde, lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung zu dem entsprechenden Lanzettengerät.
1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut Separat erhältlich: Die unten abgebildeten Artikel sind erforderlich, aber möglicherweise nicht in Ihrem Set enthalten: Sie sind separat zu beziehen. Eine Auflistung des Lieferumfangs entnehmen Sie bitte der Messsystempackung. OneTouch Verio® OneTouch Verio® Kontrolllösung für Teststreifen* mittleren Bereich* *OneTouch Verio® Kontrolllösung und Teststreifen sind separat erhältlich.
Machen Sie sich mit Ihrem 1 System vertraut Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen.
1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut Machen Sie sich mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Blutzuckermesssystem vertraut Messsystem 16
Machen Sie sich mit Ihrem 1 System vertraut 17
1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut Machen Sie sich mit Ihrem OneTouch Verio® Teststreifen vertraut Teststreifen 18
Machen Sie sich mit Ihrem 1 System vertraut Die Funktion der Bereichsanzeige Das OneTouch Verio Flex™ Messsystem informiert Sie automatisch darüber, wenn Ihr aktuelles Messergebnis unterhalb, oberhalb oder innerhalb der Bereichsgrenzen liegt. Dies geschieht, indem Ihr aktuelles Messergebnis mit dem Pfeil der Bereichsanzeige angezeigt wird, der auf den entsprechenden Farbstreifen der Bereichsanzeige unter dem Messsystem-Display weist.
1 Machen Sie sich mit Ihrem System vertraut 3 mögliche Displays der Bereichsanzeige Nach jedem Test erscheint direkt unter Ihrem Ergebnis ein Pfeil zur Bereichsanzeige, je nachdem, wie Sie die unteren und oberen Bereichsgrenzwerte im Messsystem eingestellt haben. Dies sollten Sie vor dem Gebrauch der Bereichsanzeige-Funktion wissen: • Das Messsystem wird mit voreingestellten Bereichsgrenzwerten geliefert.
Machen Sie sich mit Ihrem 1 System vertraut • Wenn Sie sich dazu entscheiden, Ihre Bereichsgrenzwerte zu ändern, ändern sich die Pfeile zur Bereichsanzeige, die mit den früheren Ergebnissen im Speicher des Messsystems gespeichert sind, nicht. Allerdings wird jeder neue Test ein Ergebnis mit dem entsprechenden Pfeil zur Bereichsanzeige anzeigen, der Ihre Änderungen widerspiegelt.
2 Einrichten Ihres Systems Einrichten Ihres Messsystems Messsystem einschalten Um Ihr Messsystem einzuschalten, drücken Sie auf und halten die Taste gedrückt, bis der Startbildschirm erscheint. Ist das Gerät eingeschaltet, lassen Sie los. Sie können das Messsystem auch einschalten, indem Sie einen Teststreifen einführen. Jedes Mal, wenn Sie das Messsystem einschalten, erscheint einige Sekunden lang der Startbildschirm.
Einrichten Ihres Systems 2 Erstmalige Einrichtung Schalten Sie Ihr Messsystem ein, indem Sie auf drücken und gedrückt halten, bis der Startbildschirm erscheint. Ist das Gerät eingeschaltet, lassen Sie los. Das Messsystem fordert Sie nun automatisch auf, Uhrzeit und Datum einzustellen. Das Symbol SET erscheint auf dem Bildschirm und zeigt an, dass das Messsystem den Einrichtungsmodus gestartet hat. Einstellen der Uhrzeit Die Stunde blinkt • Wird die Stunde korrekt angezeigt, drücken Sie zur Bestätigung auf .
2 Einrichten Ihres Systems Einstellen des Datums Nach dem Einstellen der Uhrzeit wechselt das Messgerät automatisch zur Einstellung des Datums. Die Jahresanzeige blinkt • Ist die angezeigte Jahreszahl korrekt, drücken Sie zur Bestätigung . • Ist die angezeigte Jahreszahl nicht korrekt, drücken Sie zur Korrektur oder und anschließend zur Bestätigung . Die Monatsanzeige blinkt • Ist die angezeigte Monatszahl korrekt, drücken Sie zur Bestätigung .
Einrichten Ihres Systems 2 Die Tagesanzeige blinkt • Ist der angezeigte Tag korrekt, drücken Sie zur Bestätigung . • Ist der angezeigte Tag nicht korrekt, drücken Sie zur Korrektur oder und anschließend zur Bestätigung . Sie können nun eine Messung durchführen. Siehe Abschnitt Blutzuckerbestimmung in Kapitel 3. HINWEIS: Nach Abschluss der erstmaligen Einrichtung erscheint ein Bildschirm mit drei Gedankenstrichen.
2 Einrichten Ihres Systems Korrektur der Zeit- und Datumseinstellungen nach der ersten Einrichtung Sie können die Uhrzeit- und Datumeinstellungen des Messsystems nach der erstmaligen Einrichtung korrigieren. und halten Sie die Taste gedrückt, Drücken Sie auf um das Messsystem einzuschalten, dann drücken Sie gleichzeitig auf und und halten beides gedrückt. Die Anzeige SET erscheint. Siehe Seite 74.
Einrichten Ihres Systems 2 Anschließen an ein kompatibles mobiles Gerät Ein- und Ausschalten der BLUETOOTH® Smart Funktion Um Ihr Messsystem mit einem kompatiblen mobilen Gerät zu verbinden, muss die BLUETOOTH® Smart Funktion eingeschaltet sein. Das Symbol erscheint auf dem Bildschirm und zeigt an, dass die BLUETOOTH® Smart Funktion eingeschaltet ist. Erscheint das Symbol nicht auf dem Bildschirm, ist die BLUETOOTH® Smart Funktion ausgeschaltet. • Um die BLUETOOTH® Smart Funktion einzuschalten, und .
2 Einrichten Ihres Systems Kopplung im Überblick Die Kopplung erlaubt Ihnen, Ihr OneTouch Verio Flex™ Messsystem mit kompatiblen mobilen Geräten kommunizieren zu lassen. Die Geräte müssen sich in einer Entfernung von höchstens 8 Meter voneinander befinden, damit die Kopplung und Synchronisierung erfolgen kann. Laden Sie die OneTouch Reveal™ Mobil-App vom passenden App-Store herunter, bevor Sie Ihr Messsystem und das kompatible mobile Gerät koppeln. HINWEIS: Einige Diabetes-Management-Apps, z. B.
Einrichten Ihres Systems 2 Anleitung zum Koppeln 1. Sie beginnen, indem Sie Ihr Messsystem durch Betätigen der -Taste einschalten 2. Die Funktion BLUETOOTH® Smart wird beim und eingeschaltet gleichzeitigen Druck auf Es erscheint das Symbol , um anzuzeigen, dass die Funktion BLUETOOTH® Smart eingeschaltet ist. 3. Öffnen Sie die OneTouch Reveal™ Mobil-App und befolgen Sie die Anleitung zur Kopplung des Messsystems mit Ihrem kompatiblen mobilen Gerät.
2 Einrichten Ihres Systems 4. Vergewissern Sie sich, dass „OneTouch“ mit den letzten 4 Zeichen der Messsystem-Seriennummer auf dem Display des kompatiblen mobilen Geräts Ihr Messsystem korrekt bezeichnet.
Einrichten Ihres Systems 2 5. Durch die OneTouch Reveal™ Mobil-App veranlasst, zeigt das Messsystem eine sechsstellige PIN-Nummer an. Geben Sie mithilfe der Tastatur des kompatiblen mobilen Geräts die PIN-Nummer in das kompatible mobile Gerät ein. VORSICHT: Vergewissern Sie sich, dass die PIN, die Sie auf dem kompatiblen mobilen Gerät eingeben, der PIN entspricht, die auf Ihrem Messsystemdisplay erscheint.
2 Einrichten Ihres Systems Synchronisierung zur drahtlosen Übertragung von Ergebnissen auf die OneTouch Reveal™ Mobil-App Nach der Kopplung des Messsystems mit dem kompatiblen mobilen Gerät sind Sie so weit, die Ergebnisse auf die OneTouch Reveal™ Mobil-App zu übertragen. 1. Öffnen Sie die OneTouch Reveal™ Mobil-App auf Ihrem kompatiblen mobilen Gerät. und halten Sie die Taste gedrückt, 2.
Einrichten Ihres Systems 2 HINWEIS: Durch Einführen eines Teststreifens während der Übertragung wird die Ergebnisübertragung abgebrochen. Das blinkende Symbol erscheint auf dem Display und Sie können mit der Messung fortfahren.
3 Durchführen einer Messung Blutzuckerbestimmung Vorbereitung auf eine Blutzuckerbestimmung HINWEIS: Für viele Menschen ist es sinnvoll, wenn sie erst einmal mit Kontrolllösung üben, bevor sie die Messung zum ersten Mal mit Blut vornehmen. Siehe Seite 58. Bereiten Sie die folgenden Gegenstände für die Messung vor: OneTouch Verio Flex™ Messsystem OneTouch Verio® Teststreifen Lanzettengerät Sterile Lanzetten HINWEIS: • Nur OneTouch Verio® Teststreifen verwenden.
Durchführen einer Messung 3 • Führen Sie keine Tests durch, wenn sich Kondensation (Kondenswasser) auf Ihrem Messsystem gebildet hat. Suchen Sie mit Ihrem Messsystem und den Teststreifen einen kühlen, trockenen Ort auf und warten Sie vor einem Test ab, bis die Oberfläche des Messsystems wieder trocken ist. • Öffnen Sie das Teststreifenröhrchen erst dann, wenn Sie bereit sind, einen Teststreifen herauszunehmen und eine Messung durchzuführen. Teststreifen sofort nach der Entnahme aus dem Röhrchen verwenden.
3 Durchführen einer Messung • Beim erstmaligen Öffnen des Teststreifenröhrchens das Entsorgungsdatum auf dem Etikett vermerken. Weitere Informationen zur Bestimmung des Entsorgungsdatums finden Sie auf dem Beipackzettel der Teststreifen oder auf dem Röhrchenetikett. • Ein Vergleich Ihrer mit diesem Messsystem ermittelten Blutzuckermessergebnisse mit den Ergebnissen auf einem anderen Messsystem wird nicht empfohlen.
Durchführen einer Messung 3 • Benutzen Sie OneTouch Verio® Messsysteme nicht, wenn die Vollblutprobe des Patienten PAM (Pralidoxim) enthält bzw. möglicherweise enthält. • Teststreifen nicht verwenden, wenn das Röhrchen beschädigt ist oder offen gelassen wurde. Dies könnte zu Fehlermeldungen oder falschen Messergebnissen führen. Wenden Sie sich bitte sofort an LifeScan, wenn das Teststreifenröhrchen beschädigt ist. LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich).
3 Durchführen einer Messung Machen Sie sich mit Ihrem OneTouch® Delica® Lanzettengerät vertraut 38
Durchführen einer Messung 3 HINWEIS: • Mit dem OneTouch® Delica® Lanzettengerät können AUSSCHLIESSLICH OneTouch® Delica® Lanzetten verwendet werden. • Falls eine andere Art von Lanzettengerät mitgeliefert wurde, lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung zu dem entsprechenden Lanzettengerät. • Das OneTouch Verio Flex™ Blutzuckermesssystem wurde nicht für die Blutprobenentnahme an alternativen Stellen (auch Alternate Site Testing, AST) ausgewertet.
3 Durchführen einer Messung Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit den Lanzetten VORSICHT: Zur Verringerung der Infektionsgefahr und der Übertragung von Krankheiten über das Blut: • Denken Sie daran, die Entnahmestelle vor der Probenentnahme mit Seife und warmem Wasser zu waschen, zu spülen und abzutrocknen. • Das Lanzettengerät ist nur für den einzelnen Verwender vorgesehen. Teilen Sie niemals eine Lanzette bzw. ein Lanzettengerät mit einer anderen Person.
Durchführen einer Messung 3 Vorbereitung des Lanzettengeräts 1. Kappe des Lanzettengeräts entfernen Entfernen Sie die Kappe, indem Sie sie nach links drehen und dann gerade vom Gerät abziehen.
3 Durchführen einer Messung 2. Eine sterile Lanzette in das Lanzettengerät einsetzen Richten Sie die Lanzette, wie hier dargestellt, aus, so dass sie in den Lanzettenhalter passt. Drücken Sie die Lanzette in das Gerät, bis sie einrastet und fest im Halter sitzt. Drehen Sie die Lanzettenschutzkappe mit einer vollen Umdrehung ab, bis sie sich von der Lanzette löst. Bewahren Sie die Schutzkappe für die Entfernung und Entsorgung der Lanzette auf (siehe Seite 55).
Durchführen einer Messung 3 3. Kappe des Lanzettengeräts wieder aufsetzen Setzen Sie die Kappe wieder auf das Gerät; drehen Sie nach rechts, um die Kappe zu befestigen. Nicht überdrehen.
3 Durchführen einer Messung 4. Einstichtiefe einstellen Das Lanzettengerät verfügt über sieben Einstellungen für die Einstichtiefe, die von 1 bis 7 durchnummeriert sind. Die kleineren Zahlen bedeuten eine geringere Punktionstiefe und die größeren Zahlen eine größere Einstichtiefe. Geringere Einstichtiefen sind für Kinder und die meisten Erwachsenen geeignet. Größere Einstichtiefen sollten von Menschen mit dicker oder schwieliger Haut verwendet werden.
Durchführen einer Messung 3 Vorbereitung des Messsystems 1. Teststreifen einlegen, um das Messsystem einzuschalten Führen Sie einen Teststreifen so in den Teststreifenhalter ein, dass die goldene Seite des Streifens und die zwei silbernen Kontaktstreifen zu Ihnen zeigen. HINWEIS: Es ist kein separater Codierungsschritt für das Messsystem notwendig. Das blinkende Bluttropfensymbol ( ) erscheint auf dem Display. Jetzt können Sie die Blutprobe auf den Teststreifen auftragen.
3 Durchführen einer Messung Eine Blutprobe aus der Fingerbeere nehmen Wählen Sie bei jeder Messung eine andere Stelle. Wiederholtes Stechen an derselben Stelle kann Wundsein und Verhärtung verursachen. Waschen Sie Ihre Hände vor der Messung gründlich mit warmem Wasser und Seife. Abspülen und gründlich abtrocknen. 1. Finger punktieren Halten Sie das Lanzettengerät seitlich fest an den Finger. Drücken Sie dann den Auslöser. Nehmen Sie das Lanzettengerät von Ihrem Finger.
Durchführen einer Messung 3 2. Einen runden Bluttropfen gewinnen Drücken und/oder massieren Sie Ihre Fingerbeere sanft, bis sich ein runder Bluttropfen auf Ihrer Fingerbeere gebildet hat. HINWEIS: Falls das Blut verschmiert oder verläuft, sollten Sie diese Blutprobe nicht verwenden. Trocknen Sie den Bereich ab und drücken Sie sanft einen weiteren Tropfen hervor oder punktieren Sie eine andere Stelle.
3 Durchführen einer Messung Blut auftragen und Messergebnisse ablesen Auftragen der Blutprobe 1. Blutprobe auf den Teststreifen auftragen Sie können Blut beliebig auf einer Seite des Teststreifens auftragen. Tragen Sie Ihre Blutprobe an der Öffnung des Kanals auf. Sorgen Sie dafür, dass Sie Ihre Blutprobe direkt nach Erhalt auftragen. Führen Sie das Messsystem mit dem Kanal des Teststreifens seitlich an den Bluttropfen heran.
Durchführen einer Messung 3 Wenn dieser Ihre Blutprobe berührt, saugt der Teststreifen Blut in den Kanal ein. 2. Warten Sie, bis der Kanal vollständig gefüllt ist Der Bluttropfen wird in den schmalen Kanal eingesogen. Er sollte sich vollständig füllen. Der Kanal färbt sich rot, und das Messsystem beginnt damit, von 5 bis 1 rückwärts zu zählen. Es sollte kein Blut auf die Oberseite oder auf den oberen Rand des Teststreifens aufgetragen werden.
3 Durchführen einer Messung HINWEIS: • Den Bluttropfen nicht mit dem Teststreifen verschmieren oder vom Finger abschaben. • Drücken Sie den Teststreifen nicht zu fest gegen die Einstichstelle, da sich der Kanal sonst nicht richtig füllen kann. • Kein zweites Mal Blut auftragen, nachdem Sie den Kontakt des Teststreifens zum Bluttropfen einmal unterbrochen haben. • Bewegen Sie den Teststreifen im Messsystem nicht während des Messvorgangs, sonst schaltet sich das Gerät ab.
Durchführen einer Messung 3 Anzeigen Ihres Messergebnisses Ihr Ergebnis wird zusammen mit der Maßeinheit sowie Datum und Uhrzeit der Messung auf dem Display Beispiel angezeigt. Nach der Anzeige Ihres Ergebnis unterhalb Blutzuckermessergebnisses zeigt des Bereichs das Messsystem auch einen Pfeil zur Bereichsanzeige unterhalb Ihres Ergebnisses an, um anzugeben, ob sich Ihr Ergebnis unterhalb, oberhalb oder innerhalb Ihrer Bereichsgrenzwerte befindet (siehe Seite 19).
3 Durchführen einer Messung WARNHINWEIS: Vergewissern Sie sich, dass die Maßeinheit mg/dL angezeigt wird. Falls nicht mg/dL, sondern mmol/L in Ihrer Anzeige erscheint, wenden Sie sich bitte an den Kundenservice. Bewertung unerwarteter Messergebnisse Beachten Sie folgende Vorsichtsmaßnahmen, wenn Ihr Ergebnis höher oder niedriger als erwartet ausfällt. VORSICHT: Niedrige Ergebnisse Wenn Ihr Blutzuckermessergebnis unter 70 mg/dL liegt oder als LO (low/niedrig) angezeigt wird (d. h.
Durchführen einer Messung 3 VORSICHT: Flüssigkeitsmangel und niedrige Messergebnisse Bei starker Dehydratation erhalten Sie eventuell falsche, zu niedrige Messergebnisse. Wenn Sie glauben, an schwerem Flüssigkeitsmangel zu leiden, ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate. VORSICHT: Hohe Ergebnisse • Wenn Ihr Messergebnis über 180 mg/dL liegt, kann dies bedeuten, dass Sie eine Hyperglykämie (hohen Blutzucker) haben; evtl. sollten Sie dann einen neuen Test durchführen.
3 Durchführen einer Messung VORSICHT: Wiederholte unerwartete Messergebnisse • Falls Sie weiterhin unerwartete Ergebnisse erhalten, sollten Sie Ihr System mit Kontrolllösung überprüfen. • Wenn Sie Symptome haben, die nicht mit Ihren Messergebnissen im Einklang sind, und Sie alle in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Anweisungen befolgt haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Durchführen einer Messung 3 Gebrauchte Lanzette entfernen HINWEIS: Dieses Lanzettengerät hat eine Auswurffunktion, so dass Sie die gebrauchte Lanzette nicht herausziehen müssen. 1. Kappe des Lanzettengeräts entfernen Entfernen Sie die Kappe, indem Sie sie nach links drehen und dann gerade vom Gerät abziehen. 2.
3 Durchführen einer Messung 3. Auswerfen der Lanzette Schieben Sie die Auswurfvorrichtung vor, bis sich die Lanzette aus dem Lanzettengerät heraus schiebt. Bewegen Sie die Auswurfvorrichtung zurück zur vorherigen Position. Wenn die Lanzette nicht ordnungsgemäß herausfällt, spannen Sie das Lanzettengerät erneut und schieben Sie dann die Auswurfvorrichtung nach vorn, bis die Lanzette herauskommt.
Durchführen einer Messung 3 4. Kappe des Lanzettengeräts wieder aufsetzen Setzen Sie die Kappe wieder auf das Gerät; drehen Sie nach rechts, um die Kappe zu befestigen. Nicht überdrehen. Unbedingt jedes Mal, wenn Sie eine Blutprobe gewinnen, eine neue Lanzette verwenden. Lassen Sie niemals eine Lanzette im Lanzettengerät. Damit können Infektionen und Wundsein der Fingerbeeren verhindert werden.
3 Durchführen einer Messung Gebrauchte Lanzette und Teststreifen entsorgen Die gebrauchte Lanzette vorsichtig nach jeder Verwendung entsorgen, um versehentliche Stichverletzungen mit der Lanzette zu vermeiden. Gebrauchte Lanzetten und Teststreifen sollten als Abfall mit biologischem Gefährdungspotenzial betrachtet werden. Achten Sie darauf, dass Sie bei der Entsorgung die Empfehlungen Ihres Arztes oder die derzeit gültigen Vorschriften einhalten.
Durchführen einer Messung 3 HINWEIS: • Verwenden Sie mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Messsystem ausschließlich OneTouch Verio® Kontrolllösung. • Beim erstmaligen Öffnen des Kontrolllösungsfläschchens das Entsorgungsdatum auf dem Etikett vermerken. Weitere Informationen zur Bestimmung des Entsorgungsdatums finden Sie auf dem Beipackzettel der Kontrolllösung oder auf dem Fläschchenetikett.
3 Durchführen einer Messung Wann Sie einen Test mit Kontrolllösung durchführen sollten: • nach Öffnen eines neuen Röhrchens mit Teststreifen, • wenn Sie vermuten, dass das Messsystem oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren, • wenn Sie wiederholt unerwartete Blutzuckermessergebnisse erhalten haben, • wenn das Messsystem heruntergefallen oder beschädigt ist. Vorbereitung Ihres Messsystems für einen Kontrolllösungstest 1.
Durchführen einer Messung 3 2. Warten Sie, bis das blinkende Bluttropfensymbol ( ) auf dem Display erscheint. 3. Drücken und halten Sie die Taste oder , bis das Symbol für Kontrolllösung ( ) auf dem Display erscheint. Vorbereitung der Kontrolllösung 1. Bevor Sie die Kappe entfernen, schütteln Sie vorsichtig das Fläschchen. 2. Entfernen Sie die Kappe vom Fläschchen und legen Sie sie auf eine gerade Fläche mit der Spitze der Kappe nach oben. 3.
3 Durchführen einer Messung 4. Wischen Sie die Spitze des Kontrolllösungsfläschchens und die Spitze der Kappe mit einem sauberen feuchten Tuch ab. 5. Dann drücken Sie einen Tropfen in die kleine Vertiefung in der Kappenspitze oder auf eine andere saubere, nicht saugfähige Fläche.
Durchführen einer Messung 3 Auftragen der Kontrolllösung 1. Halten Sie das Messsystem so, dass sich der Seitenrand des Teststreifens in einem leichten Winkel zum Tropfen Kontrolllösung befindet. 2. Berühren Sie die Kontrolllösung mit dem Kanal an der Seite des Teststreifens. 3. Warten Sie, bis der Kanal vollständig gefüllt ist.
3 Durchführen einer Messung Anzeigen Ihrer Ergebnisse mit Kontrolllösung Nachdem die Kontrolllösung aufgetragen ist, zählt das Messsystem herunter, bis der Test abgeschlossen ist. Ihr Ergebnis wird zusammen mit Datum, Uhrzeit sowie der (für Kontrolllösung) angezeigt und im Maßeinheit und Messsystem gespeichert. Bei der Durchsicht früherer Ergebnisse auf dem Messsystem können die Ergebnisse mit Kontrolllösung betrachtet werden.
Durchführen einer Messung 3 Überprüfen, ob das Messergebnis im Bereich liegt Vergleichen Sie das auf dem Messsystem angezeigte Ergebnis mit dem auf dem OneTouch Verio® Kontrolllösungsfläschchen gedruckten Bereich. Falls das mit der Kontrolllösung erhaltene Testergebnis außerhalb des erwarteten Bereichs liegt, sollten Sie den Kontrolllösungstest zuerst mit einem neuen Teststreifen wiederholen.
3 Durchführen einer Messung Gründe für Ergebnisse außerhalb des Bereichs Mögliche Gründe für Ergebnisse außerhalb des Bereichs sind: • Nichtbefolgung der Anweisungen zur Durchführung eines Tests mit Kontrolllösung, • die Kontrolllösung ist verunreinigt oder abgelaufen bzw.
Durchführen einer Messung 3 Reinigung der Kontrolllösungskappe Reinigen Sie die Spitze der Kontrolllösungskappe mit einem sauberen feuchten Tuch.
4 Frühere Ergebnisse anzeigen Frühere Ergebnisse auf dem Messsystem anzeigen Ihr Messsystem speichert Ihre jüngsten 500 Blutzuckerund Kontrolllösungstestergebnisse und zeigt Sie in der Reihenfolge an, in der die Messungen erfolgt sind. Im Chronik-Modus erscheint das Symbol ( ) auf dem Bildschirm. 1. Wenn das Messsystem ausgeschaltet ist, drücken Sie auf und halten die Taste gedrückt, um den ChronikModus einzuschalten Das Symbol ( ) zeigt an, dass Ihre früheren Testergebnisse angezeigt werden.
Frühere Ergebnisse anzeigen 4 Verwendung des Messsystems ohne Synchronisierung auf eine App Das Messsystem kann ohne kompatibles mobiles Gerät oder die App verwendet werden. Sie können weiterhin Ihren Blutzuckerspiegel messen und bis zu 500 Ergebnisse auf dem Messsystem betrachten.
4 Frühere Ergebnisse anzeigen HINWEIS: Wenn die BLUETOOTH® Smart Funktion im Messsystem ausgeschaltet ist oder sich das Messsystem in zu großer Entfernung befindet, wird das Ergebnis nicht auf das kompatible mobile Gerät übertragen. Das Ergebnis wird im Messsystemspeicher zusammen mit dem aktuellen Datum und der aktuellen Uhrzeit gespeichert und anschließend beim nächsten Mal, wenn Sie synchronisieren, zur App gesendet. Die übertragenen Ergebnisse werden auch im Messsystem gespeichert.
Frühere Ergebnisse anzeigen 4 • Das Messsystem wird über einen Zeitraum von bis zu 4 Stunden nach einer Messung versuchen, die Ergebnisse zu übermitteln, und zwar auch dann, wenn es ausgeschaltet zu sein scheint. Dies ist daran zu erkennen, dass das BLUETOOTH® Smart-Symbol ( ) weiterhin in der Anzeige erscheint.
4 Frühere Ergebnisse anzeigen Ergebnisse auf einen Computer übertragen Auf Ihrem Messsystem kann die Diabetes Management Software laufen, welches ein visuelle Format für die Beobachtung der Hauptfaktoren bietet, die Ihren Blutzuckerspiegel beeinflussen. Um mehr über die für Sie verfügbaren Diabetes-Management-Instrumente zu erfahren, wenden Sie sich an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) Mo.-Fr. 08:00-17:00 Uhr oder unter www.LifeScan.de oder 0800-244 245 (Österreich).
Frühere Ergebnisse anzeigen 4 Sobald der Befehl zum Starten der Übertragung vom Computer an das Messsystem gesendet wurde, erscheint auf dem Messsystemdisplay das blinkende SyncSymbol ( ), d. h., das Messsystem befindet sich im Kommunikationsmodus. Niemals einen Teststreifen einführen, während das Messsystem mit einem Computer verbunden ist.
5 Bearbeiten Ihrer Einstellungen Bearbeiten von Uhrzeit und Datum Sie können die Uhrzeit- und Datumeinstellungen des Messsystems nach der erstmaligen Einrichtung korrigieren. Drücken Sie auf und halten Sie die Taste gedrückt, um das Messsystem einzuschalten, dann drücken Sie gleichzeitig auf und und halten beides gedrückt. Der SET-Bildschirm erscheint, auf dem die Stundenangabe blinkt. Anweisungen zur Korrektur von Uhrzeit und Datum siehe Seite 23.
Bearbeiten Ihrer Einstellungen 5 Bearbeiten Ihrer Bereichsgrenzwerte In Ihrem Messsystem werden untere und obere Bereichsgrenzwerte verwendet, um Ihnen zu sagen, ob Ihr Ergebnis unterhalb, oberhalb oder innerhalb Ihres eingestellten Bereichs liegt. Das Messsystem wird mit voreingestellten Bereichsgrenzwerten geliefert, die sich ändern lassen. Der voreingestellte untere Bereichsgrenzwert beträgt 70 mg/dL, der voreingestellte obere Bereichsgrenzwert 180 mg/dL.
5 Bearbeiten Ihrer Einstellungen 1. Prüfen Sie den angezeigten voreingestellten unteren Bereichsgrenzwert. • Um den voreingestellten unteren Bereichsgrenzwert zu akzeptieren, drücken Sie auf . • Um den voreingestellten unteren Bereichsgrenzwert zu bearbeiten, drücken Sie auf oder , um den Wert zwischen 60 mg/dL und 110 mg/dL zu ändern, und drücken Sie dann auf . 2. Prüfen Sie den angezeigten voreingestellten oberen Bereichsgrenzwert.
Bearbeiten Ihrer Einstellungen 5 HINWEIS: Wenn Sie Ihre Bereichsgrenzwerte ändern, wirkt sich dies nur auf die Anzeige der zukünftigen Messergebnisse mit unterhalb, oberhalb oder innerhalb Ihrer Bereichsgrenzwerte aus. Die Änderung Ihrer Bereichsgrenzwerte wirkt sich nicht darauf aus, wie frühere Ergebnisse angezeigt werden. HINWEIS: Sie können keine Blutzuckerbestimmung durchführen, wenn die Bearbeitung der Bereichsgrenzwerte noch nicht abgeschlossen ist.
6 Pflege des Systems Aufbewahrung des Systems Bewahren Sie Messsystem, Teststreifen, Kontrolllösung und anderes Zubehör in Ihrem Etui auf. An einem kühlen, trockenen Ort zwischen 5 °C und 30 °C aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Die Gegenstände nicht direkter Sonnenbestrahlung oder Hitze aussetzen. Reinigung und Desinfektion Reinigen und Desinfizieren unterscheiden sich und sollten beide erfolgen. Die Reinigung ist Teil der normalen Pflege und Wartung und sollte vor der Desinfektion erfolgen.
Pflege des Systems 6 • Keinen Alkohol oder andere Lösungsmittel verwenden. • Niemals Flüssigkeiten, Schmutz, Staub, Blut oder Kontrolllösung weder in den Teststreifenhalter noch in den Datenausgang gelangen lassen (siehe Seite 16). • Niemals das Messsystem mit Reinigungslösung besprühen oder in Flüssigkeiten eintauchen. 1.
6 Pflege des Systems 2. Trocknen Sie mit einem sauberen, weichen Tuch ab. Desinfektion von Messsystem, Lanzettengerät und Kappe Messsystem, Lanzettengerät und Kappe sollten in regelmäßigen Abständen desinfiziert werden. Reinigen Sie Messsystem, Lanzettengerät und Kappe vor der Desinfektion. Zur Desinfektion verwenden Sie eine handelsübliche alkoholfreie Desinfektionslösung (mit mindestens 5,5% Natriumhypochlorit als Wirkstoff).
Pflege des Systems 6 1. Halten Sie das Messsystem so, dass der Teststreifenhalter nach unten zeigt Wischen Sie das Äußere des Messsystems und des Lanzettengeräts mit einem weichen, mit dieser Lösung befeuchteten Tuch ab. Achten Sie darauf, dass Sie überschüssige Flüssigkeit ausdrücken, bevor Sie das Messsystem abwischen. 2.
7 Batterie Batterie wechseln Ihr OneTouch Verio Flex™ Messsystem benötigt eine Lithium-Knopfzellenbatterie vom Typ CR2032. WICHTIG: Verwenden Sie nur LithiumknopfzellenBatterien vom Typ CR2032 für Ihr Messsystem. Benutzen Sie keine Akkus (wiederaufladbare Batterien). Die Verwendung eines falschen Batterietyps kann dazu führen, dass Ihr Messsystem weniger Tests als normal ausführt. Falls das Messsystem nicht eingeschaltet werden kann, müssen Sie u. U. die Batterie wechseln. Anweisungen dazu siehe unten.
Batterie 7 1. Alte Batterie herausnehmen Dazu muss das Messsystem ausgeschaltet sein. Entfernen Sie die Batteriefachabdeckung, indem Sie sie nach unten schieben. Ziehen Sie am Batterieband, um die Batterie aus dem Fach herauszuheben. Niemals eine Batterie wechseln, während das Messsystem mit einem Computer verbunden ist.
7 Batterie 2. Neue Batterie einlegen Legen Sie eine LithiumKnopfzellenbatterie vom Typ CR2032 auf das Batterieband mit dem Pluszeichen (+) nach oben. Wenn sich das Messsystem nicht einschaltet, nachdem Sie die Messsystembatterie ausgewechselt haben, überprüfen Sie, ob die Batterie richtig eingelegt ist. Wenn sich das Messsystem immer noch nicht einschaltet, wenden Sie sich an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich).
Batterie 7 3. Legen Sie die Batteriefachabdeckung wieder auf, indem Sie diese auf dem Messsystem nach oben schieben. 4. Messsystemeinstellungen prüfen Das Entfernen der Messsystembatterie hat keine Auswirkungen auf die gespeicherten Messergebnisse. Sie müssen jedoch evtl. Ihre Messsystemeinstellungen überprüfen. 5. Entsorgung der Batterie Bitte entsorgen Sie gebrauchte Batterie gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften.
8 Fehlerbehebung bei Ihrem System Fehlermeldungen und andere Meldungen Auf dem OneTouch Verio Flex™ Messsystem werden Meldungen angezeigt, wenn es Probleme mit dem Teststreifen bzw. mit dem Messsystem gibt oder wenn Ihr Blutzuckerspiegel über 600 mg/dL bzw. unter 20 mg/dL liegt. Die falsche Anwendung des Geräts kann zu fehlerhaften Ergebnissen führen, ohne dass eine Fehlermeldung angezeigt wird.
Fehlerbehebung bei Ihrem System 8 Was ist zu tun? Dieser Zustand kann eine unverzügliche Behandlung erfordern. Obwohl diese Meldung auf einem Messfehler beruhen kann, ist es besser, zuerst die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen und dann eine erneute Messung durchzuführen. Die Behandlung ist stets nach den Anweisungen Ihres Arztes durchzuführen. Bedeutung Es kann sein, dass Ihr Blutzuckerspiegel sehr hoch ist (schwere Hyperglykämie), d. h. über 600 mg/dL.
8 Fehlerbehebung bei Ihrem System Bedeutung Das Messsystem ist zu warm (über 44 °C), so dass es keine Messung durchführen kann. Was ist zu tun? Suchen Sie mit dem Messsystem und den Teststreifen einen kühleren Ort auf. Führen Sie einen neuen Teststreifen ein, wenn sich das Messsystem und die Teststreifen innerhalb des Betriebsbereichs (6–44 °C) befinden. Wenn Sie keine weitere HI .t-Meldung (Hoch-Meldung) erhalten, können Sie mit den Messungen fortfahren.
Fehlerbehebung bei Ihrem System 8 Bedeutung Das Messsystem ist zu kalt (unter 6 °C), so dass es keine Messung durchführen kann. Was ist zu tun? Suchen Sie mit dem Messsystem und den Teststreifen einen wärmeren Ort auf. Führen Sie einen neuen Teststreifen ein, wenn sich das Messsystem und die Teststreifen innerhalb des Betriebsbereichs (6–44 °C) befinden. Wenn Sie keine weitere LO.t-Meldung (Niedrig-Meldung) erhalten, können Sie mit den Messungen fortfahren.
8 Fehlerbehebung bei Ihrem System Fehlerbildschirme Wenn ein Problem mit Ihrem Messsystem vorliegt, können Fehlermeldungen auf sechs möglichen Fehlerbildschirmen erscheinen. Zusammen mit einer Fehlernummer wird auch ein Fehlercode in der oberen linken Ecke Ihres Messsystemdisplays erscheinen. Wenn Sie den Fehler mit Ihrem Messsystem nicht beheben können, wenden Sie sich an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich).
Fehlerbehebung bei Ihrem System 8 Bedeutung Es liegt ein Problem mit dem Messsystem vor. Was ist zu tun? Benutzen Sie das Messsystem nicht. Wenden Sie sich an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich). Bedeutung Mögliche Ursachen für diese Fehlermeldung sind ein gebrauchter Teststreifen oder ein Problem mit dem Messsystem oder dem Teststreifen. Was ist zu tun? Wiederholen Sie die Messung mit einem neuen Teststreifen; siehe Seite 48 oder Seite 63.
8 Fehlerbehebung bei Ihrem System Bedeutung Die Blutprobe wurde aufgetragen, bevor das Messsystem bereit war. Was ist zu tun? Wiederholen Sie die Messung mit einem neuen Teststreifen. Tragen Sie eine Blutprobe oder Kontrolllösung erst auf, nachdem das blinkende Bild im Display angezeigt wurde. Falls die Meldung weiter erscheint, wenden Sie sich bitte an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich).
Fehlerbehebung bei Ihrem System 8 Bedeutung Eine der folgenden Ursachen kann zutreffen: • Es wurde nicht genug Blut oder Kontrolllösung aufgetragen oder es wurde erneut aufgetragen, nachdem das Messsystem mit dem Herunterzählvorgang begonnen hatte. • Der Teststreifen wurde während der Messung beschädigt oder bewegt. • Die Blutprobe wurde nicht ordnungsgemäß aufgetragen. • Es kann ein Problem mit dem Messsystem vorliegen.
8 Fehlerbehebung bei Ihrem System Bedeutung Das Messsystem hat ein Problem mit dem Teststreifen erkannt. Mögliche Ursache ist eine Beschädigung des Teststreifens. Was ist zu tun? Wiederholen Sie die Messung mit einem neuen Teststreifen; siehe Seite 48 oder Seite 63. Falls die Fehlermeldung weiter erscheint, wenden Sie sich bitte an den LifeScan Service: 0800 70 77 007 (Deutschland) oder 0800-244 245 (Österreich).
Fehlerbehebung bei Ihrem System 8 Bedeutung Es ist keine Batterieladung mehr vorhanden, um eine Messung durchzuführen. Was ist zu tun? Ersetzen Sie die Batterie unverzüglich. Bedeutung Keine Messergebnisse im Speicher, wie z. B. bei der erstmaligen Verwendung des Messsystems oder wenn Sie sich nach dem Herunterladen auf einen Computer dazu entschlossen haben, alle Ergebnisse zu löschen.
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Vergleich von Messsystem- und Laborergebnissen Die mit dem OneTouch Verio Flex™ Messsystem und mit Labormethoden erzielten Ergebnisse werden in plasmakalibrierten Einheiten angegeben. Das Messsystemergebnis kann jedoch aufgrund normaler Variation von den Laborergebnissen abweichen.
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Weitere Informationen lesen Sie in der Packungsbeilage zu den OneTouch Verio® Teststreifen nach. Anleitung zum Erhalt eines genauen Vergleichs zwischen Messsystem- und Laborergebnissen Vor der Laboruntersuchung: • Führen Sie einen Kontrolllösungstest durch, um die ordnungsgemäße Funktion des Messsystems sicherzustellen. • Nehmen Sie mindestens 8 Stunden vor der Durchführung der Messung Ihres Blutzuckerspiegels keine Nahrung mehr zu sich.
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Messung mit Ihrem OneTouch Verio Flex™ Messsystem im Labor: • Führen Sie die Messung innerhalb von 15 Minuten vor oder nach dem Labortest durch. • Verwenden Sie nur eine Probe von frischem Kapillarvollblut aus der Fingerbeere. • Befolgen Sie die Anweisungen zur Durchführung der Blutzuckermessung in dieser Gebrauchsanweisung.
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Technische Daten Testverfahren FAD-GDH (Glucosedehydrogenase, Flavinadenindinukleotid-abhängig) Automatische Abschaltung Zwei Minuten nach der letzten Betätigung Batterien 3,0 V Gleichstrom (LithiumknopfzellenBatterie CR2032), Batterietyp eine auswechselbare 3,0-VoltLithiumknopfzellen-Batterie vom Typ CR2032 (oder entsprechend) BLUETOOTH® Smart Technik Frequenzbereich: 2,4–2,4835 GHz Maximale Leistung: 0,4 mW Betriebsbereich (Entfernung): mindestens 8 M
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Betriebsbereiche Temperatur: 6–44 °C Relative Luftfeuchtigkeit: nichtkondensierend 10–90% Höhe: bis zu 3048 Meter Hämatokrit: 20–60% Ausgewiesener Messbereich 20–600 mg/dL Blutprobe Frisches Kapillarvollblut Probenvolumen 0,4 µL Größe 52,0 (B) x 86,0 (L) x 16,0 (T) mm Messzeit 5 Sekunden Maßeinheit mg/dL Gewicht ca.
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Systemgenauigkeit Diabetesexperten haben vorgeschlagen, dass Blutzuckermesssysteme bei einer Glukosekonzentration von unter 100 mg/dL im Bereich von 15 mg/dL einer Labormethode liegen sollten und im Bereich von 15% einer Labormethode, wenn die Glukosekonzentration 100 mg/dL oder höher ist. Es wurden Blutproben von 100 Patienten sowohl mit dem OneTouch Verio Flex™ System als auch dem YSI 2300-Glukoseanalysegerät, einem Laborgerät, untersucht.
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Systemgenauigkeitsergebnisse für Glukosekonzentrationen ≥100 mg/dL Prozent (und Anzahl) Messsystemergebnisse, die dem Labortest entsprechen Innerhalb ±5% Innerhalb ±10% Innerhalb ±15% 62,9% (283/450) 94,7% (426/450) 99,3% (447/450) Systemgenauigkeitsergebnisse für Glukosekonzentrationen 38,2 mg/dL und 466,3 mg/dL Innerhalb ±15 mg/dL oder ±15% 99,5% (597/600) HINWEIS: Dabei ist 38,2 mg/dL der niedrigste Glukosereferenzwert und 466,3 mg/dL der höchste Gluko
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Regressionsstatistik Die Proben wurden mit jeder der drei Teststreifenchargen doppelt getestet. Die Ergebnisse belegen, dass das OneTouch Verio Flex™ System Ergebnisse liefert, die mit den Ergebnissen von Labormethoden gut vergleichbar sind. Patienten (n) Tests (n) Steigung Achsenabschnitt mg/dL 100 600 1,01 -0,35 95%-KI Steigung 95%-KI Achsenabschnitt mg/dL Std.
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Anwendergenauigkeit In einer Studie wurden die Glukosewerte im Kapillarvollblut aus der Fingerbeere ausgewertet, die von 167 medizinischen Laien ermittelt wurden. Die Ergebnisse lauteten: 93,1% innerhalb von ±15 mg/dL nach den Werten des medizinischen Labors bei Glukosekonzentrationen unter 100 mg/dL und 98,6% innerhalb von ±15% der Werte des medizinischen Labors bei Glukosekonzentrationen von 100 mg/dL oder höher.
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Präzision Genauigkeit innerhalb der Serien (300 Tests mit venösem Blut je Glukoseniveau) Die Daten wurden mithilfe des OneTouch Verio Flex™ Messsystems generiert.
9 Ausführliche Informationen zu Ihrem System Gesamtgenauigkeit (600 Kontrolllösungswerte je Glukosekonzentration) Die Daten wurden mithilfe des OneTouch Verio Flex™ Messsystems generiert.
Ausführliche Informationen 9 zu Ihrem System Gewährleistung LifeScan garantiert für einen Zeitraum von drei Jahren ab Kaufdatum, dass das OneTouch Verio Flex™ Messsystem frei von Material- und Herstellungsfehlern ist. Die Gewährleistung erstreckt sich nur auf den Erstkäufer und ist nicht übertragbar. Elektrische und Sicherheitsstandards Dieses Messsystem erfüllt CISPR 11: Klasse B (nur ausgestrahlt).
LifeScan Europe A Division of Cilag GmbH International Gubelstrasse 34 CH-6300 Zug, Switzerland Tel. +41 (0) 58 231 50 40 Fax +41 (0) 58 231 50 41 Dokumentennummer: RA-8000899 Revision: 13 Konformitätserklärung (RED) 1. Angaben zum verantwortlichen Hersteller LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, 6300 Zug, Switzerland 2. Bevollmächtigter Vertreter Nicht erforderlich – der verantwortliche Hersteller hat seinen Sitz in der Schweiz 3.
Das Produkt erfüllt folgende Normen: Gesundheit und Sicherheit (Art. 3 (1)(a)) EN 62311:2008 EN 62479:2010 EN 62368-1:2014 EMV (Art. 3 (1)(b)) EN 301 489-1 V2.1.1 EN 301 489-17 V3.1.1 Funkfrequenzen (Art. 3 (2)) EN 300 328 V2.1.1 Sonstiges (einschl. Art. 3 (3)) entf.
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10 Index AST Aufbewahrung des Systems Batterien Batterien, wechseln Bereichsgrenzwerte bearbeiten BLUETOOTH® Smart-Funktion Datenausgang Datum bearbeiten Dehydratation Desinfektion von Messgerät, Lanzettengerät und Kappe Einstellung der Uhrzeit Einstellung des Datums Einstellungen Entsorgung von Lanzetten und Teststreifen Ergebnisse auf einen Computer übertragen Ergebnisse, frühere anzeigen Erstmalige Einrichtung Fehlermeldungen Funktion der Bereichsanzeige Gewährleistung Hyperglykämie Hypoglykämie Infekt
Index 10 Kompatible mobile Geräte 3 Kontrolllösung 60 Kontrolllösung, Entsorgungs- und Verfallsdatum 59 Kopplung 28, 29 Lanzettengerät 12, 39, 41, 78 Lieferumfang des Sets 12 Maßeinheit 16, 100 Meldung EXTREM HOHER BLUTZUCKER 53, 87 Meldung EXTREM NIEDRIGER BLUTZUCKER 52, 86 Messprinzip 7 Messsystem ausschalten 33 Messsystem einschalten 22, 45, 60 Messung mit Blut aus der Fingerbeere 34 mg/dL 16, 100 Mit Kontrolllösung testen 58, 64, 66 PIN 31 Plasmakalibrierung 96, 99 Reinigen des Messsystems, des Lanzett
10 Index Symbole 3, 4 Synchronisieren 32, 69 Tasten am Messgerät 16 Technische Daten 99 Temperatur 34, 66, 78, 88, 89, 100 Teststreifen 18, 45, 60 Teststreifen, Bluttropfen auftragen 48 Teststreifen, Entsorgungs- und Verfallsdatum 36 Teststreifen, silberne Kontaktstreifen 18 Überprüfung des Displays 22 Uhrzeit bearbeiten 74 Unerwartete Messergebnisse 52, 54 Ungewöhnliche Anzahl roter Blutkörperchen (Hämatokrit) 96, 100 Vergleich von Messsystem- und Laborergebnissen 96 Verwendungszweck 6 Warnhinweis Batteri
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Der Inhalt ist durch eines oder mehrere der folgenden US-Patente geschützt: 6,179,979, 6,193,873, 6,284,125, 6,716,577, 6,749,887, 6,797,150, 6,863,801, 6,872,298, 7,045,046, 7,498,132, 7,846,312, 8,449,740, 8,529,751 und 8,398,664. Die Verwendung des hierin enthaltenen Messgeräts ist durch eines oder mehrere der folgenden US-Patente geschützt: 6,413,410, 6,890,421, 8,163,162, 7,749,371, 8,449,740 und 8,529,751. Der Erwerb dieses Geräts gilt nicht als Gebrauchslizenz im Rahmen dieser Patente.
