Manual

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Classicsheath
™
过荧光检查确定原因，之后采取补救措施。
• 经护套注射或抽吸时，仅可使用侧孔。
不良事件
不良事件可能包括但不限于以下内容：
使用无菌技术建议使用的程序：
1. 剥开包装，将内容物放置于无菌区域。
2. 在预期的静脉穿刺部位准备皮肤和无菌巾。
3. 使用前，冲洗针头、护套和扩张器。
4. 将扩张器插入护套直至扩张器端帽与护套接口
连接。
5. 将针头插入血管。通过观察静脉血液回流情况
确认针头的位置。
6. 用注射器抽吸针头。
7. 取下注射器并将导丝的软端经针插入血管。
推进 导丝至所需深度。让适当长度的导丝露
在外面。遇到阻力时，千万不要推进或回撤导
丝。在继续开始前确定受阻原因。建议使用荧
光检查确认导丝是否进入上腔静脉和右心房。
8. 在原位握住导丝，之后拔出针头。切勿将导丝
退回至针头内，这可能导致导丝脱离。
9. 将扩张器/护套组件在导丝之上穿入。
10. 以扭转运动将导丝上方的扩张器/护套组件将
推入血管。可采用荧光检查法观察。将卡夹或
止血钳连到导丝近端会防止导丝意外完全的推
进患者体内。
11. 当组件被引导入静脉系统后，请将扩张器端帽
从护套接口处摇落，从而取下扩张器端帽。
12. 缓慢收回导丝和扩张器，留下护套于原位。护
套会减少失血量以及意外吸入空气。
13. 使用连接至侧孔的注射器吸出所有的空气。
14. 通过侧孔用生理盐水冲洗插管器。如果在导线
定位和检测期间插管器仍保留在原位，建议定
期冲洗。
15. 通过护套引入起搏器导线或导管，并推入其位
置。
16. 在剥离护套之前用生理盐水冲洗护套，以最大
限度地减少血液流入胸腔。
17. 在将护套从血管回撤时，用力拉动护套接口突
出部位并分离护套管，从而分开护套。
• 空气栓塞
• 失血
• 血管损伤
• 感染
• 气胸
• 胸腔积血
• 起搏导线移位
本装置仅适用于一次性使用。
使用前请阅读说明。
注意：受联邦法律（美国）的限制，此装置只能经
医师销售或凭处方购买。
仅适用于美国加州。
65号提案（加州选民倡导）要求注意以下事宜：
警告：本品及其包装已用环氧乙烷灭菌。本包装可
能使您接触环氧乙烷，加州已知环氧乙烷是一种可
导致癌症或先天缺陷或其他生殖危害的化学物质。
适用范围
用于引导各类起搏导线和导管。
警告
• 本品对光线敏感。如果储存于保护外箱外，请
勿使用。
• 储存在阴凉、避光、干燥处。
• 只有所有的空气排出装置后，方可经侧孔输
液。
注意事项
• 请勿以任何方式改变本装置。
• 一次性使用装置：该一次性使用产品 并未预
期进行重复使用，也未验证进行重复使用。重
复使用可造成交叉污染的风险，影响测量精
度、系统性能，或由于清洁、消毒、重复消毒
或重复使用导致产品物理性受损从而产生故
障。
• 应该抽吸和用生理盐水冲洗护套和扩张器以最
大化地减少空气栓塞和血栓形成的可能性。
• 留置型插管器护套内部应由导管、起搏导线或
扩张器支撑。
• 扩张器、导管和起搏导线应从护套上缓慢取
下。快速取下可损坏阀片，从而导致血液或气
体流经阀片。
• 遇到阻力时，切勿推进或回撤导丝或护套。通
使用说明
可拆式止血插管器系统