Datasheet

Nr FDS: 153475 V003.0
Loctite 603
Pagina 10 din
16
SECŢIUNEA 10: Stabilitate şi reactivitate
10.1. Reactivitate
Reacţionează cu acizi tari.
Reacţionează cu agenţi oxidanţi puternici.
10.2. Stabilitate chimică
Stabil în condiţiile recomandate de depozitare.
10.3. Posibilitatea de reacţii periculoase
A se vedea secţiunea reactivitate
10.4. Condiţii de evitat
Stabil.
10.5. Materiale incompatibile
Nu există dacă este utilizat conform destinaţiei.
10.6. Produşi de descompunere periculoşi
Nici unul dacă se utilizează în scopul pentru care a fost creat.
SECŢIUNEA 11: Informaţii toxicologice
11.1. Informaţii privind efectele toxicologice
Informaţii toxicologice generale:
Clasificarea amestecului s-a făcut pe baza informaţiilor de pericol disponibile pentru ingrediente aşa cum este definită în
criteriile de clasificare ale amestecurilor în clase de pericol şi în diferenţierile acestora în Anexa I la Regulamentul
1272/2008/EC. Informaţiile toxicologice şi despre sănătate relevante disponibile pentru substanţele listate în Secţiunea 3 sunt
furnizate mai jos
STOT-o singură expunere
Poate provoca iritarea căilor respiratorii.
Toxicitate orală:
Poate provoca iritarea sistemului digestiv.
Iritarea pileii :
Provoacă iritarea pielii.
Nu este corosiv pentru piele în conformitate cu metoda de testare a coroziunii cutanate in vitro B40 - testare pe un model de
piele umana, echivalent cu metoda de testare OECD 431 sau pe baza analogiei cu testarile produselor similare.
Iritarea ochilor :
Provoacă leziuni oculare grave.
Sensibilizare:
Poate provoca o reacţie alergică a pielii.
Toxicitate acută orală :
Substanţe componente
periculoase
Nr. CAS
Tipul
valorii
Valoare
Cale de aplicare
Timp de
expunere
Specie
Metodă
Dimetacrilat de 1,3-
butilenglicol
1189-08-8
LD50
> 5.000 mg/kg
oral
Şobolan
acid acrilic
79-10-7
LD50
1.500 mg/kg
oral
Şobolan
BASF Test
hidroperoxid de cumen
80-15-9
LD50
550 mg/kg
oral
Şobolan
acid metacrilic
79-41-4
LD50
1.320 mg/kg
oral
Şobolan
OECD Guideline 401 (Acute
Oral Toxicity)