Use Instructions

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Erstinbetriebnahme
de
4 Erstinbetriebnahme
GEFAHR!
Das Produkt darf nur durch Ärzte oder medizinisches Fachpersonal gemäß der
Zweckbestimmung angewendet werden. Das Personal muss über eine Ausbil-
dung verfügen, die es zur allgemeinen Bedienung von Laparoskopiepumpen be-
fähigt. Darüber hinaus muss es sich vor dem ersten Einsatz durch das Lesen der
Bedienungsanleitung mit der Anwendung des Gerätes vertraut gemacht haben.
Vor dem ersten Einsatz in einer Operation muss das Personal die Bedienung des
Produktes sicher beherrschen. Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Be-
schreibungen oder Verfahrensanweisungen für Operationstechniken. Es ist auch
nicht geeignet, einen Arzt in Operationstechniken einzuführen.
4.1 Lieferumfang
• Gerät LAP-Pump
• Gebrauchsanweisung
• Netzkabel
Eingangskontrolle Überprüfen Sie das Gerät und optionales Zubehör sofort nach Empfang auf Voll-
ständigkeit und eventuelle Beschädigungen. Der Hersteller berücksichtigt nur Er-
satzansprüche, die an einen Verkaufsrepräsentanten oder eine autorisierte
Servicefirma weitergeleitet wurden.
Rücksendung des Gerätes Verwenden Sie bei einer eventuell erforderlichen Rücksendung des Gerätes die
Originalverpackung. Der Hersteller haftet nicht für Transportschäden, die durch
eine unzureichende Transportverpackung verursacht werden.
Bitte beachten Sie, dass folgende Angaben vollständig enthalten sind:
• Name des Eigentümers
• Adresse des Eigentümers
• Gerätetyp
• Seriennummer (siehe Gerätetypenschild)
• genaue Beschreibung des Defektes
Verwenden Sie das Rücksendeformular aus Kapitel 16.2 "Rücksendeformular".
4.2 Aufstellen und Anschließen des Gerätes
HINWEIS!
Räumlichkeiten
Das Gerät darf nur im Krankenhaus oder in Operationssälen benutzt werden.
Aufstellen Stellen Sie das Gerät auf einer ebenen, vibrationsfreien Fläche in trockener Um-
gebung auf. Die Umgebungstemperatur und die Luftfeuchte müssen den in Ka-
pitel 11 "Technische Daten" enthaltenen Angaben entsprechen.
GEFAHR!
ME-System
Verwenden Sie nur Teile und / oder Geräte von ME-Systemen (siehe Kapitel 15
"Glossar") in Patientenumgebung unter Einhaltung des Standards IEC 60601-1 in
der jeweiligen aktuellen gültigen Fassung.