Operation Manual

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Technische Daten
Bereitstellen dieser Information
kann auf eine Prüfung vor Inbe-
triebnahme entsprechend DIN EN
62535 verzichtet werden, welche
sonst vom Anwender in Auftrag
gegeben werden müsste.
Meldepflichten
Betreiber, Vertreiber und Händler,
die Kenntnis über Vorkommnisse
entsprechend §29 des Medizinpro-
duktegesetzes erhalten, haben
diese zu melden. Die Art und Weise
der Meldung ist im Medizinpro-
duktegesetz und in der Medizinpro-
dukte-Sicherheitsplanverordnung
festgelegt. Für Außerhalb Deutsch-
lands gelten die entsprechenden
Bestimmungen des jeweiligen Lan-
des.
Zubehör
Art. Nr.
5115
Papierfilter
5179
Feinstaubfilter
3752
Grobstaubfilter
0970
Fußschalter
Das Spannsystem ist für rotierende
Instrumente ausgelegt, die in Über-
einstimmung mit ISO EN ISO 1797-
1 einen Schaftdurchmesser von
2,35 mm haben.