User manual

ART.: 05-900-585-00
BRU-303-0029 Rev.sz.: E
Oldalak 17
száma 21
Besorolás
L
Biztonság
Ilyen típusú világítótestek használói tisztában kell legyenek azzal, hogy a termék
gyártója csak abban az esetben felel a világítótestért, ha azon a karbantartási
munkákat, javításokat vagy módosításokat a gyártó, vagy olyan cég végezte, amely
ilyen munkák elvégzésére a gyártótól engedélyt kapott és ha a világítótest biztonságát
befolyásoló alkatrészeket kizárólag eredeti tartalék alkatrészekkel cserélték le. A
lámpát tilos olyan környezetben használni, amelyben robbanásveszély áll fenn.
A termék megfelel a gyógyászati termékek elektromágneses összeférhetőségére
vonatkozó IEC/EN 60601-1-2(2001) szabványnak. Ezen és más készülékek között
elektromágneses zavarok nem jöhetnek létre. Ha mégis zavar keletkezne, növelje meg
a két készülék közötti távolságot.
A hálózati kábelt csak szakképzett elektromos szerelő cserélheti ki.
A karon minden javítást a LUXO cégnek, vagy a LUXO engedélyével rendelkező cégnek
kell kiviteleznie. A karban erősen előfeszített rugók vannak.
Karbantartás
A tisztogatástól és a fényforrás cseréjétől eltekintve a készülék karbantartást nem
igényel.
FM
LFM Medical
Egészségügyi készülék
osztály:
I osztály
Érintésv é delmi
os ztály
1
Tip: B alkalmazások
Megengedett kúszóáram
0,5 mA alatt
Földeléssel védve
Földelési ellenállás 0,1
Áramellátás
230 Volt 50 Hz
230 Volt 50 Hz
Fogyasztás
Max. 95VA
Max. 95VA
Üzemmód
Folyamatos
Robbanás elleni védelem
Nem védett
Nem védett
Nedvesség
behatolás
elleni védettség
IP20
Nem védett
Mozgathatóság
Görgős állvány
Görgős állvány
Bevizsgálási mód
ENEC 17
Egészségügyi termékek
szabványa
Biztonsági teszt az
EN 60598-2-4(1997)
szerint,
IEC/EN 60601-1(1990) 2 Ed
EN 60598
+A1(1993)+A2(1995)+
1(2004)+A11(2000)+
A13(1996)+CORRIGENDIUM(1
A12(2002)
994)
EMV vizsgálat
EN
55015(2000)+A1(2001)+A
2(2002)
EN 60601-1-2(2001) szerint,
Főbiztosíték
Nincs biztosíték
IEC 127-5X20mm, 2xT0.4AH
250V