User Manual

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Temperatura di stoccaggio e di trasporto da -20°C a 45°C
Umidità relativa massima 75%
Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa
6. Condizioni di utilizzo
Temperatura da 0°C a 40°C
Umidità relativa massima da 30% a 75%
Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa
Non utilizzare in una zona che
presenta rischi di esplosione.
7. Smaltimento
La direttiva 2002/96/CEE (RAEE) reca
misure miranti in via prioritaria a
prevenire la produzione di rifiuti di
apparecchiature elettroniche ed elet-
triche, ed inoltre, al loro reimpiego,
riciclaggio e ad altre forme di recu-
pero in modo da ridurre il volume
dei rifiuti da smaltire.
Il disegno con il cassonetto dei rifiuti
sbarrato sta ad indicare che l’oggetto in
questione non puo’ essere gettato con
i rifiuti ordinari perche’ fa parte di una
raccolta destinata al riciclaggio. Attra-
verso questo semplice gesto contribui-
rete alla riserva delle risorse naturali e
alla protezione della salute umana.
L’oggetto deve essere depositato in un
luogo appositamente previsto.
Per smaltire le pile, rispettare la regola-
mentazione in vigore nel vostro paese.
8. Norme
Il Compex nasce da ricerche tecniche
nel campo medicale.
Per garantire la vostra sicurezza, la
progettazione, la fabbricazione e la
distribuzione del Compex sono
conformi alle esigenze della Direttiva
europea 93/42/CEE.
L'apparecchio è conforme alla norma
sulle regole generali di sicurezza
degli apparecchi elettromedicali CEI
60601-1. Esso adempie alla norma
4. Manutenzione
Per pulire l'apparecchio, utilizzare
uno straccio morbido ed un prodotto
per pulizia a base di alcool, che però
non contenga solvente. I solventi po-
trebbero deteriorare le parti in
plastica, in particolare il vetro che ri-
copre lo schermo del Compex.
L’utente non deve effettuare alcuna ri-
parazione dell’apparecchio o di uno
dei suoi accessori. Non smontare mai
il Compex o il suo caricabatteria, che
contiene parti ad alta tensione. Può
esserci il rischio di scarica elettrica.
Compex Médical SA declina ogni
responsabilità per danni e
conseguenze derivanti dal tentativo
di aprire, modificare o riparare
l’apparecchio o uno dei suoi
componenti da parte di una persona
o di un servizio assistenza che non
siano ufficialmente autorizzati da
Compex Médical SA.
Gli elettrostimolatori Compex non
necessitano di taratura o verifica delle
prestazioni. Le caratteristiche di ogni
apparecchio fabbricato vengono
puntualmente verificate e convalidate.
Tali caratteristiche sono stabili e non
variano, se la macchina è utilizzata
correttamente e in ambiente standard.
Se, per qualsiasi causa, il vostro
apparecchio presentasse una
disfunzione, contattate il servizio
assistenza clienti citato e autorizzato
da Compex Médical SA.
Il professionista o il terapista hanno il
dovere di attenersi alla legislazione
del paese riguardo alla manutenzione
del dispositivo. A intervalli regolari,
devono verificarne le prestazioni e la
sicurezza.
5. Condizioni di stoccaggio e
di trasporto
Il Compex contiene degli accumula-
tori ricaricabili. Va conservato alle
seguenti condizioni:
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