Daim Ntawv Qhia Tus Neeg Siv

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KANSO® 2용 CR310 리모컨 사용 안내서
인증 및 적용 표준
CR310 리모컨은 Annex 2의 적격성 평가 절차에 따라
능동이식형의료기기에 관한 EC 규정 90/385/EEC의
Annex 1에 열거된 필수 요건을 충족합니다.
CE 마크의 표기 승인년도는 2017년입니다.
또한 CR310 리모컨은 Annex III의 적격성 평가 절차에
따라 무선 장치에 대한 EC 지침 2014/53/EU에 나열된
필수 요건을 충족합니다. 적합성 선언은
www.cochlear.com/wps/wcm/connect/intl/about/company-
information/declaration-of-conformity
에서 찾아볼 수
있습니다.
FCC(Federal Communications Commission,
미연방통신위원회) 및 캐나다 ISED 규격
준수
본 장비는 FCC 규정 파트 15 및 캐나다
혁신과학경제개발부의 RSS-210을 준수합니다. 작동 시
다음 두 조건을 준수합니다.
본 장비는 유해한 간섭을 유발하지 않습니다.
본 장비는 원치 않는 작동을 일으킬 수 있는 간섭을
포함하여 수신되는 모든 간섭을 수용합니다.
코클리어사 (Cochlear Limited)의 명시적 승인 없이 본
장비를 변경 또는 수정할 경우 본 장비의 작동을 위한
FCC 승인이 무효화될 수 있습니다.