Safety Data Sheet Article 25463208

Erfüllt Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II, abgeändert gemäß Verordnung (EU) 2015/830
Seite:10/15
Version:
2.0
Ausgabedatum/Überarbeitungsd
atum:
29.06.2017
Datum der letzten
Ausgabe:
22.09.2014
Auswirkungen
Langzeitexposition
Mögliche sofortige Auswirkungen
:
Nicht verfügbar.
Mögliche verzögerte
Auswirkungen
:
Nicht verfügbar.
Mögliche chronische Auswirkungen auf die Gesundheit
Schlussfolgerung /
Zusammenfassung
:
Trifloxystrobin verursachte keine spezifische Zielorgan-Toxizität in
Tierversuchen.
Tebuconazol verursachte keine spezifische Zielorgan-Toxizität in
Tierversuchen.
Allgemein
:
Keine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.
Karzinogenität
:
Trifloxystrobin war nicht krebserzeugend in lebenslangen
Fütterungsstudien an Ratten und Mäusen.
Tebuconazol verursachte bei hohen Dosierungen bei Mäusen ein
häufigeres Auftreten von Tumoren in den folgenden Organen:
Leber. Der Wirkungsmechanismus zur Tumorbildung wird bei
Menschen als nicht relevant angesehen
Mutagenität
:
Trifloxystrobin war nicht mutagen oder genotoxisch in einer Reihe
von In-vitro- und In-vivo-Mutagenitätsstudien.
Tebuconazol war nicht mutagen oder genotoxisch in einer Reihe von
In-vitro- und In-vivo-Mutagenitätsstudien.
Teratogenität
:
Keine besonderen Wirkungen oder Gefahren bekannt.
Auswirkungen auf die
Entwicklung
:
Trifloxystrobin verursachte Entwicklungstoxizität nur bei Dosen, die
auch systemische Toxizität in den Muttertieren erzeugten. Die bei
Trifloxystrobin beobachteten Entwicklungseffekte stehen im
Zusammenhang mit der maternalen Toxizität.
Tebuconazol verursachte Entwicklungstoxizität nur bei Dosen, die
auch systemische Toxizität in den Muttertieren erzeugten.
Tebuconazol verursachte ein erhöhtes Auftreten von Post-
Implantationsverlusten, ein erhöhtes Auftreten von nicht
spezifischen Missbildungen.
Auswirkungen auf die
Fruchtbarkeit
:
Trifloxystrobin verursachte Reproduktionstoxizität in einer
Zweigenerationenstudie an der Ratte nur bei Dosen, die auch für die
Elterntiere giftig waren. Die bei Trifloxystrobin beobachtete
Reproduktionstoxizität steht im Zusammenhang mit der parentalen
Toxizität.
Tebuconazol verursachte Reproduktionstoxizität in einer
Zweigenerationenstudie an der Ratte nur bei Dosen, die auch für die
Elterntiere giftig waren. Die bei Tebuconazol beobachtete
Reproduktionstoxizität steht im Zusammenhang mit der parentalen
Toxizität.
ABSCHNITT 12: Umweltbezogene Angaben
12.1 Toxizität
Name des Produkts /
Inhaltsstoffs
Resultat
Spezies
Exposition
Tebucunazol
Akut LC
50
4,4 mg/L
Fisch - Regenbogenforelle
96h
Trifloxystrobin
Akut LC
50
0,015 mg/L
Fisch - Regenbogenforelle
96h
Produkt
Akut EC
50
86 mg/L
Wirbellose Wassertiere.
Wasserfloh
48h
Tebuconazol
Chronisch NOEC 0,01
mg/L
Wasserfloh
21d