BC 30 O Bloeddrukmeter Gebruiksaanwijzing BEURER GmbH • Söflinger Str. 218 • 89077 Ulm (Germany) Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144 • Fax: +49 (0) 731 / 39 89-255 www.beurer.de • Mail: kd@beurer.
NEDERLANDS 2. Belangrijke aanwijzingen Geachte klant, we zijn blij dat u hebt gekozen voor een product uit ons assortiment. Onze naam staat voor hoogwaardige en grondig gecontroleerde kwaliteitsproducten die te maken hebben met warmte, gewicht, bloeddruk, lichaamstemperatuur, hartslag, zachte therapie, massage en lucht. Neem deze gebruikshandleiding aandachtig door, bewaar deze voor later gebruik, houd deze toegankelijk voor andere gebruikers en neem alle aanwijzingen in acht.
70°C Toegestane temperatuur bij opslag -25°C Toegestane luchtvochtigheid bij opslag • RH ≤93% • Niet blootstellen aan vocht SN Serienummer • Met de CE-markering wordt aangetoond dat het apparaat voldoet aan de fundamen0483 tele eisen van de richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen. • Gebruiksaanwijzingen • Meet uw bloeddruk altijd op hetzelfde tijdstip, zodat de gemeten waarden vergelijkbaar zijn.
• • • • • ling ondergaan, zoals intravasculaire toegang, intravasculaire therapie of een arterioveneuze shunt. Plaats de manchet niet bij personen die een borstamputatie hebben ondergaan. Plaats de manchet niet over wonden, omdat dit kan leiden tot meer verwondingen. De bloeddrukmeter werkt uitsluitend op batterijen. Om de batterijen te sparen, wordt de bloeddrukmeter automatisch uitgeschakeld als er één minuut lang geen toets ingedrukt wordt.
• Verwijder het apparaat conform Verordening 2002/96/EC betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur - WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Als u vragen heeft, neemt u contact op met de verantwoordelijke voor afvalverwijdering in uw gemeente. Weergaves op het display: 11 10 9 8 7 6 5 4 3. Beschrijving 1. Display 2. Polsmanchet 3. WHO-indicator 4. Aan/Uit-toets 5. Geheugenoproeptoets M 6. Functietoets SET 7. Insteltoets MODE 8. Deksel batterijcompartiment 1 2 3 8 2 1.
4. De meting voorbereiden Als u de functietoets SET ingedrukt houdt, kunt u de waarden sneller instellen. Batterij plaatsen • Verwijder het deksel van het batterijcompartiment aan de linkerzijde van het apparaat. • Plaats twee batterijen van het type 1,5 V micro (alkaline type LR03). Let goed op dat de batterijen zoals aangeduid met correcte polariteit geplaatst worden. Gebruik geen heroplaadbare batterijen. • Sluit het deksel van het batterijcompartiment weer zorgvuldig. • Druk op de insteltoets MODE.
Neem een correcte houding in • Rust voor iedere meting ongeveer 5 minuten uit! Anders kan de meting afwijkingen vertonen. • U kunt de meting zittend of liggend uitvoeren. Zorg ervoor dat u tijdens de bloeddrukmeting comfortabel zit. Ondersteun uw rug en armen. Ga niet • • • • • • • • • • • • • met gekruiste benen zitten. Plaats uw voeten plat op de grond. Ondersteun en buig uw arm. Zorg er in ieder geval voor dat de manchet zich ter hoogte van uw hart bevindt.
WHO-classificatie: Aan de hand van richtlijnen/definities van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en de laatste onderzoeken kunnen de resultaten geclassificeerd en beoordeeld worden volgens de volgende tabel. na de meting op de Herhaal de meting als het symbool display verschijnt. Let op, u moet eerst 5 minuten rusten en tijdens de meting niet spreken of bewegen. Mocht het symbool vaak verschijnen, raadpleeg dan uw arts.
8. Reiniging en onderhoud • Druk op de geheugenoproeptoets M. Eerst wordt de gemiddelde waarde van de laatste 3 metingen weergegeven . • Druk nogmaals op de geheugenoproeptoets M om de laatste individuele meetwaarden met datum en tijdstip weer te geven. • Reinig uw bloeddrukmeter voorzichtig met alleen een licht bevochtigde doek. • Gebruik geen reinigings- of oplosmiddel. • Dompel het apparaat nooit onder in water omdat anders water kan binnendringen en het apparaat beschadigd raakt.
Toegelaten gebruiksvoorwaarden Toegelaten voorwaarden voor bewaring Voeding Levensduur batterij Accessoires Classificatie • Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EG, de Duitse wet inzake medische producten en de normen EN1060-1 (Noninvasieve bloeddrukmeters deel 1: Algemene eisen) en EN1060-3 (Non-invasieve bloeddrukmeters deel 3: Aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen) en IEC80601-2-30 (Medische elektrische toestellen deel 2 – 30:
BC30_0912_NL Fouten en wijzigingen voorbehouden
