Owner's manual

FR
NewLife
®
Elite
- L’appareil doit être utilisé uniquement en position verticale.
- Température ambiante comprise entre 10°C et 40°C (utilisation).
- Température de stockage comprise entre 0 et 50 °C.
- Humidité relative comprise entre 0% et 95% (utilisation et stockage).
- IPX1: Protégé contre l'écoulement d'eau. (Conforme à la norme EN 60601-1).
IV.
7.
Normes
EN 60-601-1-2 : Compatibilité électromagnétique des appareils électromédicaux.
ISO 8359 : Concentrateurs d’oxygène à usage médical.
IV.
8.
Symbo
les
-
abréviations
I
:Marche.
0
:Arrêt (mise hors tension).
:Appareil de type B.
:Appareil de classe II.
:Ne pas fumer.
:Conformité à la directive 93/42/CEE établie
par
l’organisme notifié n° 0459.
0459
:Ne pas approcher de flamme nue.
:Ne pas graisser.
:Attention consulter les documents d’accompagnement.
:Maintenir en position verticale.
:Fragile - Manipuler avec précaution.
:Témoin lumineux d’alarme de la teneur en oxygène.
:Sortie gaz, connexion au circuit patient.
IV.
9.
Mode
d’élimination
des
déchets
Tous les déchets en provenance de l’utilisation de
NEWLIFE
ELITE
(circuit
patient, filtre, ...) doivent être éliminés selon les filières appropriées.
IV.
10.
Mode
d’élimination
du
dispositif
Dans le but de préserver l’environnement, toute élimination du concentrateur
doit se faire selon les filières appropriées.
8
-
FR
AirSep
®
Corporation
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